Question

下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病

B. Ⅱ₇个体的致病基因来自Ⅰ₃和Ⅰ₄

C. Ⅱ₆和Ⅱ₇的后代只患一种病的概率为1/3

D. Ⅱ₈和Ⅱ₉的后代不可能患乙病

Answer

C

【解析】

根据典型图例判断遗传方式：

“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，为常染色体隐性遗传；

“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，为常染色体显性遗传。

A、系谱图中I1和I5个体均正常，他们的女儿II5患甲病，可推知甲病是常染色体的隐性遗传病，故A正确。

B、 根据A项分析，患者II7个体的甲病致病基因1个来自I3、-一个来自I4 ,乙病致病基因位于线粒体DNA上，所以II7个体的乙病致病基因来自I3 ，故B正确。

C、设甲病的致病基因为a ，则II6的关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，II7的关于于甲病的基因型为aa，II6和II7的后代患甲病的概率是2/31/2= 1/3，不患甲病的概率是1-1/3=2/3。 由于Ⅱ7患乙病，根据乙病的特点，可推知Ⅱ6和Ⅱ7的后代一定患乙病，综合考虑，Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病(只患乙病，不患甲病)的概率为12/3=2/3 ，故C错误。

D、乙病致病基因位于线粒体DNA上，表现为母系遗传的特点，Ⅱ9不患乙病，所以Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病，故D正确。

故选C。