如图为洋葱根尖分生组织中每个细胞核DNA的含量，每个点代表记录到的一个细胞。下列对图中的描述不正确的（ ）
A.图中核DNA数量减半的原因是因为着丝粒分裂
B.细胞核体积增大到最大时，姐妹染色单体已经形成
C.细胞分裂过程中核糖体功能最活跃的时期是分裂间期
D.细胞核体积增大到最大体积一半时，DNA含量才急剧增加
TATA框是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，在转录mRNA前，先由转录因子TFII-D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录。相关叙述正确的是（ ）
A.TATA框中共含有2种核糖核苷酸和8个氢键
B.若在TATA框中发生某碱基对的替换时，就会引起基因突变
C.TATA框经RNA聚合酶催化转录形成的片段中含有起始密码子
D.转录开始时，TFII-D蛋白首先与TATA框结合打开碱基对之间的氢键
如图是两种细胞的亚显微结构示意图。以下叙述正确的是（ ）
A.与甲细胞相比，乙细胞特有的细胞器有⑧⑨⑩
B.生长素、促甲状腺激素、胰岛素的合成都发生在甲细胞②
C.乙中如果含有甲中的⑥，则乙不可能是豌豆叶肉细胞
D.乙图中的细胞含有大液泡，呈高度分化状态，所以其核DNA是不会解旋的
下列关于真核生物、原核生物和病毒的叙述正确是（ ）
A.有些细菌只含有RNA
B.乳酸菌、酵母菌都含有核糖体和DNA
C.细胞没有叶绿体就不能进行光合作用
D.T2噬菌体的繁殖只在宿上细胞中进行，因为只有核糖体一种细胞器
CRISPR/Cas9系统是一种广泛存在于原核生物基因中，是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。 CRISPR/Cas9技术为一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病。该技术的实质是用特殊的引导序列（sgRNA）将Cas9酶“基因剪刀”精准定位到所需切割的基因上，然后进行编辑。科研人员设想利用新一代基因编辑技术可拯救失明小鼠。回答下列问题：
（1）Cas9酶“基因剪刀”，又称____________,动植物细胞中没有编码Cas9酶的基因，可通过构建____________,用____________技术将其导人受体细胞最终表达出Cas9酶。
（2）小鼠失明的原因是其T细胞受损，免疫系统功能低下，利用 CRISPR-Cas9技术进行基因编辑，选择性地敲除细胞基因中一种编码PD-1蛋白的基因，从而将T细胞潜在的对肿瘤细胞的攻击能力“激活”。在体外进行T细胞培养扩增后，再输回患者体内，用T细胞去攻击肿瘤细胞达到预期的治疗目的。为有效阻止新分化生成的T细胞受损，科研人员将sgRNA序列导入骨髓____________细胞中，以构建 sgRNA-Cas9酶复合体。Cas酶可以催化____________键断裂，以实现对DNA序列的定向切割。设计sgRNA序列需要弄清目的基因的核苷酸序列，原因是______________________________________。
（3）为检测T细胞的受体基因（目的基因）是否成功被编辑，采用______________技术检测是否含有目的基因，还需要对______________进行检测。
硒是一种化学元素，可用作光敏材料、电解锰行业催化剂动物体必需的营养元素和植物有益的营养元素等。硒在地壳中的含量很低，通常极难形成工业富集。亚硒酸钠对细菌的生长有明显的毒害作用，土壤中的一些富硒细菌可将其还原为红色单质硒，除工业上生产硒的方法之外，利用这种方法也可以得到少量的硒及分解亚硒酸钠的细菌。如图为土壤中富硒细菌的筛选和纯化过程。请回答下列问题。
（1）应选择____________的土壤样品接种到含亚硒酸钠的液体培养基中进行培养，若②中出现____________的现象，则说明培养基中的亚硒酸钠被细菌还原。
（2）④采用的接种方法为____________法，使用该方法能得到单一菌落的原理是___________。
（3）固定化富硒菌一般采用____________法，不采用另外两种方法的原因是____________。
（4）研究人员筛选出一种具有较强富硒能力的菌株，现欲通过观察菌落来判断菌株对亚硒酸钠的耐受值，请将下列实验补充完整；
①配制系列浓度梯度的亚硒酸钠____________（填“液体”或“固体”）培养基；
②向培养基中分别接种____________的该菌株菌液，在适宜条件下培养一段时间；
③观察菌落生长情况，____________的培养基对应的最高亚硒酸钠浓度即为该菌株的最高耐受值。
