细胞周期受细胞内相关基因及其表达产物的调控，如p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖。另一种细胞周期调控因子——成熟促进因子（MPF）能促进细胞内染色质丝的螺旋化。下列说法错误的是（ ）
A.p53基因属于细胞中的原癌基因
B.肿瘤细胞中p53基因的活性比正常细胞低
C.MPF能促进细胞由分裂间期进入分裂期
D.间期细胞中DNA聚合酶的活性显著增加
ATP合成酶位于线粒体内膜上，内有质子通道。在线粒体内膜上，利用呼吸链电子传递的能量将NADH脱下的H＋转运至线粒体的内外膜之间，形成H＋的“高位水坝”。之后，H＋顺浓度梯度沿ATP合成酶的质子通道进入线粒体基质，并将ADP和Pi合成ATP。下列相关叙述错误的是（ ）
A.ATP合成酶既有物质运输功能，又具有催化功能
B.H＋以协助扩散方式通过ATP合成酶进入线粒体基质
C.H＋由线粒体内膜运达内、外膜的间隙不需要能量
D.使用ATP合成酶活性抑制剂时ATP的合成速率下降
某种致病性大肠杆菌能粘附在肠上皮细胞上，引起肠细胞内吞。在肠细胞的细胞质基质内，该菌增殖并分泌释放类毒素，导致肠细胞死亡。关于该致病菌的叙述正确的是（ ）
A.侵染过程依赖于肠细胞膜的流动性
B.在肠细胞内通过有丝分裂进行增殖
C.增殖需要的物质和能量直接来自肠细胞
D.核糖体、内质网和高尔基体参与类毒素的合成与分泌
葡萄糖、氨基酸及核苷酸等小分子单体可聚合成大分子的多聚体。下列叙述正确的是（ ）
A.多聚体形成时会脱去水分子并消耗ATP
B.多聚体水解时需要水分子参与并消耗ATP
C.单体及其多聚体的元素组成相同、功能相同
D.多聚体都具有多样性，单体没有多样性
骨缺损治疗是临床工作的一大挑战。骨髓间充质干细胞常用于骨和软骨的再生，但不适合长期培养。科学家基于CRISPR/Cas9同源定向修复（HDR）机制，将永生化癌基因SV40T靶向整合到小鼠Rosa26基因座，建立了永生化的BMSC，使用腺病毒载体转染BMP-9后可以有效地诱导异位成骨。HDR机制的原理是：用单个具有引导作用的sgRNA引导Cas9核酸酶对DNA进行定点切割（图1），DNA双链发生断裂后，在同源模板DNA存在时，通过HDR途径，根据模板供体DNA序列在预定位点精确整合DNA序列（图2）。回答下列问题：
（1）sgRNA之所以能引导Cas9核酸酶对DNA进行定点切割，是因为其序列能与小鼠DNA特定位点（靶位点）进行____________。据此分析，需确定靶位点序列在基因组中唯一性的原因是___________________________。
（2）运用CRISPR/Cas9系统时，可将sgRNA和Cas9mRNA元件导入小鼠的受精卵，使用的方法是____________。还可通过腺病毒将CRISPR系统运送到细胞内，腺病毒能够感染分裂和非分裂细胞，且不会将其DNA整合到宿主细胞基因组中，为基因治疗设计的腺病毒应具备的特点是_______________________（至少答出两点）。
（3）可提取小鼠的基因组DNA作为模板，利用PCR技术检测SV40T基因是否成功整合到小鼠Rosa26基因座中。利用PCR技术扩增目的基因时应使用____________种引物，需要合成引物的原因是__________________。
聚乳酸（PLA）/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯（PBAT）地膜在农业上有广泛的应用，但若不采取措施处理，容易造成地膜在土壤中大量累积，影响土壤生态环境。现欲从土壤中筛选出PLA/PBAT降解菌，使用的培养基如下：PLA/PBAT 10.0 g·L－1，KH2PO41.0 g·L－1，Na2HPO41.5 g·L－1，NH4Cl 2.0 g·L－1，CaCl2·2H2O 0.1 g·L－1，KCl 0.2 g·L－1，MgSO4·7H2O 0.2 g·L－1，pH7.2～7.4。回答下列问题：
（1）从功能上看，上述培养基属于_________。其中，PLA/PBAT可为微生物的生长提供________，除此之外，微生物生长需要的营养物质还有生长因子、____________。
（2）将土壤配制成菌悬液，取上清液接种于上述培养基中培养至培养基浑浊，该步骤的目的是________________________。
（3）若要制作无菌平板，上述培养基中还需加入____________，对培养基采取的灭菌方法是____________。接种培养后，在培养基上形成的全部菌落不一定是一个种群，其原因是________________________________。
