野生型大肠杆菌(his+)能在基本培养基上生长,组氨酸缺陷型(his-)不能合成组氨酸,但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖。将his-型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后,再接种到基本培养基上培养,发现个别培养基上长出了菌落。下表是his-和his+的相关基因及密码,下列叙述正确的是( )
大肠秆菌类型 | his- | his+ |
基因 | ---TGG--- ---ACC--- | ---TGA--- ---ACT--- |
密码子 | UGA(终止) | UGG |
A.密码子UGG决定培养基中的组氨酸
B.在his+→his-过程中,基因发生了碱基对的缺失
C.在his-→his+过程中,基因的回复突变是定向的
D.在his-细胞中,组氨酸合成酶的合成过程被提前终止
细胞周期受细胞内相关基因及其表达产物的调控,如p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性,进而抑制细胞恶性增殖。另一种细胞周期调控因子——成熟促进因子(MPF)能促进细胞内染色质丝的螺旋化。下列说法错误的是( )
A.p53基因属于细胞中的原癌基因
B.肿瘤细胞中p53基因的活性比正常细胞低
C.MPF能促进细胞由分裂间期进入分裂期
D.间期细胞中DNA聚合酶的活性显著增加
ATP合成酶位于线粒体内膜上,内有质子通道。在线粒体内膜上,利用呼吸链电子传递的能量将NADH脱下的H+转运至线粒体的内外膜之间,形成H+的“高位水坝”。之后,H+顺浓度梯度沿ATP合成酶的质子通道进入线粒体基质,并将ADP和Pi合成ATP。下列相关叙述错误的是( )
A.ATP合成酶既有物质运输功能,又具有催化功能
B.H+以协助扩散方式通过ATP合成酶进入线粒体基质
C.H+由线粒体内膜运达内、外膜的间隙不需要能量
D.使用ATP合成酶活性抑制剂时ATP的合成速率下降
某种致病性大肠杆菌能粘附在肠上皮细胞上,引起肠细胞内吞。在肠细胞的细胞质基质内,该菌增殖并分泌释放类毒素,导致肠细胞死亡。关于该致病菌的叙述正确的是( )
A.侵染过程依赖于肠细胞膜的流动性
B.在肠细胞内通过有丝分裂进行增殖
C.增殖需要的物质和能量直接来自肠细胞
D.核糖体、内质网和高尔基体参与类毒素的合成与分泌
葡萄糖、氨基酸及核苷酸等小分子单体可聚合成大分子的多聚体。下列叙述正确的是( )
A.多聚体形成时会脱去水分子并消耗ATP
B.多聚体水解时需要水分子参与并消耗ATP
C.单体及其多聚体的元素组成相同、功能相同
D.多聚体都具有多样性,单体没有多样性
骨缺损治疗是临床工作的一大挑战。骨髓间充质干细胞常用于骨和软骨的再生,但不适合长期培养。科学家基于CRISPR/Cas9同源定向修复(HDR)机制,将永生化癌基因SV40T靶向整合到小鼠Rosa26基因座,建立了永生化的BMSC,使用腺病毒载体转染BMP-9后可以有效地诱导异位成骨。HDR机制的原理是:用单个具有引导作用的sgRNA引导Cas9核酸酶对DNA进行定点切割(图1),DNA双链发生断裂后,在同源模板DNA存在时,通过HDR途径,根据模板供体DNA序列在预定位点精确整合DNA序列(图2)。回答下列问题:
(1)sgRNA之所以能引导Cas9核酸酶对DNA进行定点切割,是因为其序列能与小鼠DNA特定位点(靶位点)进行____________。据此分析,需确定靶位点序列在基因组中唯一性的原因是___________________________。
(2)运用CRISPR/Cas9系统时,可将sgRNA和Cas9mRNA元件导入小鼠的受精卵,使用的方法是____________。还可通过腺病毒将CRISPR系统运送到细胞内,腺病毒能够感染分裂和非分裂细胞,且不会将其DNA整合到宿主细胞基因组中,为基因治疗设计的腺病毒应具备的特点是_______________________(至少答出两点)。
(3)可提取小鼠的基因组DNA作为模板,利用PCR技术检测SV40T基因是否成功整合到小鼠Rosa26基因座中。利用PCR技术扩增目的基因时应使用____________种引物,需要合成引物的原因是__________________。