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PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术,下列有关 PCR过程的叙述,正确...

PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术,下列有关 PCR过程的叙述,正确的是

A.变性过程中破坏的是 DNA 分子内的磷酸二酯键

B.复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高

 

BD 【解析】 CR技术: 1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 2、原理:DNA复制。 3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。 4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。 5、过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开。 A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,使DNA双链得以打开,A错误; B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的,B正确; C、延伸过程需要加入热稳定DNA聚合酶(Taq酶)、ATP、四种脱氧核苷酸,C错误; D、PCR技术是在较高温度下进行的,因此PCR与细胞内DNA复制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐热性,D正确。 故选BD。  
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考点分析:
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下列关于制作果酒、果醋和腐乳的叙述,合理的是( )

A.在果酒发酵后期拧开瓶盖的间隔时间可延长

B.条件适宜时醋酸菌可将葡萄汁中的糖分解成醋酸

C.果酒发酵过程中发酵液密度会逐渐减小

D.将长满毛霉的豆腐装瓶腌制时,底层和近瓶口处需加大用盐量

 

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如图是微生物平板划线示意图,划线的顺序为12345,下列操作方法错误的是(   

A.每次划线操作后要将接种环放在火焰上灼烧灭菌

B.划线操作应在无菌操作台中进行

C.3次划线操作可从第2次开始划出,也可从第4次开始

D.只在第5次划线区域中才可以得到菌落

 

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基因工程利用某目的基因(图甲)Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡEcoRⅠSau3AⅠ。下列分析错误的是(  )

A.构建重组DNA时,可用BglⅡSau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

B.构建重组DNA时,可用EcoRⅠSau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

C.图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

D.EcoRⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA

 

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如图为细胞融合的示意图,下列叙述正确的是(  )

A. 若a细胞和b细胞是植物细胞,需先去分化再诱导融合

B. a细胞和b细胞之间的融合需要促融处理后才能实现

C. c细胞的形成与a、b细胞膜的流动性都有关

D. c细胞将同时表达a细胞和b细胞中的所有基因

 

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下图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT-),在HAT筛选培养液中不能正常合成DNA,无法生长。下列叙述正确的是

A.可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合

B.两两融合的细胞都能在HAT培养液中生长

C.杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产

D.细胞膜的流动性是细胞融合的基础

 

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