豌豆种皮的灰色(G)对白色(g)为显性，现将F1(杂合子)种植并持续自交，下列叙述错误的是（ ）
A.F1植株上所结的种子的种皮全为灰色
B.F1植株上所结种子的子叶有三种基因型
C.F2植株上所结种子的种皮中，gg占1/4
D.F3植株上所结种子的种皮灰色：白色=3：1
下列关于真核细胞分裂、分化的叙述正确的是（ ）
A.真核生物性状的遗传离不开有丝分裂
B.具有细胞全能性的细胞有胚胎干细胞和造血干细胞等
C.同一个体不同的分化细胞表达的基因完全不同
D.活的植物细胞都能离体培养成一株新的植株
下列关于动物细胞有丝分裂的叙述错误的是（ ）
A.分裂间期合成DNA聚合酶、构成星射线的蛋白质等物质
B.整个细胞周期都能进行遗传信息的翻译
C.同源染色体持续存在整个细胞周期
D.高尔基体参与了细胞板的形成
下列关于细胞大小与代谢的叙述正确的是（ ）
A.细菌细胞代谢速率一般低于动物细胞
B.细胞越小，物质运输效率越低
C.生物个体越小，散热效率越低
D.细胞大小不影响单位细胞膜面积上物质的运输速率
丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡。以下是相关的实验过程及结果：
实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液， 0．02% 二甲亚砜溶液，用 0．02% 二甲亚砜溶解的0．5 μg/mL、1 μg/mL、1．5 μg/mL的丹参酮溶液，培养瓶，CO2培养箱等。
实验步骤：
①将等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液，分别接种于若干含有 的培养瓶中；将培养瓶放于 培养24 h，静置、去掉 （填“上清液”或“沉淀物”）；
②给药组分别加入适量且等量的用 0．02% 二甲亚砜溶解的0．5 μg/mL、1 μg/mL、1．5 μg/mL的丹参酮溶液，对照组加入 。
③培养 72 h，每 24 h 用细胞计数仪检测癌细胞数。
④ 。
（1）请完善上述实验步骤中的相关内容。___________________。
（2）该实验的自变量________________。
（3）设对照组的癌细胞增殖率为100%，经计算得到各给药组的癌细胞增殖率如表：
丹参酮对HepG2细胞增殖率的影响/%
组别 | 培养时间/h | |||
24 | 48 | 72 | ||
对照组 | 100 | 100 | 100 | |
给药组 μg/mL | 0．5 | 78 | 62 | 48 |
1．0 | 68 | 26 | 21 | |
1．5 | 48 | 12 | 5 |
请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图_________。
（4）顺铂（DDP）是一种DNA损伤药物，也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物。若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响，应还需设置___________________给药组才能得出结论。
利用基因工程技术将细菌中已知序列的高赖氨酸蛋白结构基因（pLRP47）转入植物细胞获得高赖氨酸植物新品种，如高赖氨酸莴苣。
（1）从细菌中提取 mRNA，在逆转录酶的作用下形成_____，然后在 DNA聚合酶的作用下得到基因 pLRP47，并利用______进行扩增，用_________酶把经限制性核酸内切酶切割的目的基因和农杆菌Ti质粒进行连接，获得___________。
（2）取摇床中经_____的农杆菌培养液离心并用____________________________________处理以增加细胞壁的通透性。对转化后的农杆菌进行培养使其恢复到_______________状态再使其增殖。
（3）用含重组质粒的农杆菌侵染离体的莴苣细胞经____________过程形成的愈伤组织，重组质粒进入莴苣细胞后，利用____________将 pLRP47 基因整合到染色体DNA中，再用含__________________________的培养基继续培养获得转基因莴苣。
（4）由于转基因生物存在安全性的争议，为了满足人类食物的需求，需发展农业。我国广大农村地区推广的农作物秸秆的“过腹还田”实现了物质的___________________和多途径利用；我们还可利用动物的不同习性，设计多种__________________技术。
