满分5 > 高中生物试题 >

下图为甲、乙两种遗传病(各由一对基因控制)的遗传家系图,其中I-2只携带一种致病...

下图为甲、乙两种遗传病(各由一对基因控制)的遗传家系图,其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病致病基因频率为1/15,乙病致病基因频率为1/10。下列叙述正确的是(   

A.甲病为伴性遗传,乙病为常染色体遗传

B.-3体细胞内最多含有6个致病基因

C.-1与一正常女性结婚,生下患病小孩的概率为23/44

D.-7与一甲病男性结婚,生下正常小孩的概率为49/900

 

C 【解析】 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病,Ⅲ-7不患甲病,推知甲病为常染色体显性遗传病(用A、a表示);由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,生出了患乙病的男孩,可知乙病为隐性遗传病,再根据Ⅰ-2只携带一种致病基因,已知Ⅰ-2已经携带了甲病的致病基因,因此Ⅰ-2不携带乙病的致病基因,可推出乙病为伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)。 A、据分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误; B、Ⅱ-3两病皆患,其基因型是AaXbY,在有丝分裂后期还有最多的4个致病基因,B错误; C、Ⅲ-1只患甲病,其基因型是AaXBY,与一正常的女性结婚(aaXBX-),后代不患甲病的概率是1/2aa,对于乙病来说,人群中乙病的致病基因频率为1/10,即b=1/10,B=9/10,则正常女性中XBXb的概率为(2×1/10×9/10)/(2×1/10×9/10+9/10×9/10)=2/11,则后代不患乙病的概率为1-2/11×1/4=21/22,因此生出后代不患病的概率为1/2×21/22=21/44,则生出患病的概率为23/44,C正确; D、Ⅲ-7两病皆不患,其基因型是aaXBX-,甲病男性的基因型是A_XBY结婚,先求后代不患甲病的概率,甲病男性中Aa的概率为(2×1/15×14/15)/(2×1/15×14/15+1/15×1/15)=28/29,则后代不患甲病的概率为28/29×1/2=14/29,后代不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8,则后代生出正常小孩的概率=14/29×7/8=98/232,D错误。 故选C。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

下图为细胞分裂模式图,下列选项正确的是(   

A.若正在进行减数分裂,则减数第一次分裂有一对同源染色体没有分开

B.若正在进行减数分裂,则该细胞不可能来自雌性动物

C.若正在进行有丝分裂,则该细胞中存在2条性染色体

D.该细胞含有8条染色体和8DNA分子

 

查看答案

人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知89为成熟的生殖细胞,它们结合后发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是(    )(假设无基因突变和交叉互换发生)

A.5的基因组成为AXBaXB的精子

B.11为基因组成为AXB的卵细胞

C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2

D.1234四个细胞中,细胞质不均等分裂的只有3

 

查看答案

下图①—⑤用某种方法在相差显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是(   

A.图中细胞分裂时序排序为①→⑤

B.图②细胞中没有姐妹染色单体

C.图⑤细胞中同源染色体正在分离

D.图③中同源染色体联会并发生了交叉互换

 

查看答案

DNA14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图1结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列有关分析错误的是(   

A.Y层全部是仅含15N的基因

B.Z层与W层的核苷酸之比为1/8

C.W层中含15N标记胞嘧啶3150

D.DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的115

 

查看答案

某种群中,AA的个体占50%Aa的个体占25%aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配,且aa的个体无繁殖能力,则F2AAAaaa的比值是(   

A.221 B.441 C.25101 D.36121

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.