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下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结果分析下列描述不正确的是( ) 类型 第...

下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结果分析下列描述不正确的是(   

类型

第二类

第三类

父亲

正常

正常

患病

母亲

患病

正常

正常

儿子

全患病

正常50人,患病3

正常38人,患病8

女儿

全正常

正常49

正常29人,患病6

 

A.该调查对家庭采取随机抽样

B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病

C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的 原因是减数分裂时发生了基因突变

D.第三类家庭中部分母亲为纯合子

 

C 【解析】 由于遗传物质改变而引起的人类疾病都称为。根据目前人们对遗传物人类遗传病,可以将其分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 A、为保证实验结果的准确性,调查应对家庭采取随机抽样,A正确; B、第一类家庭调查结果为父亲正常,母亲患病,子代表现为儿子全患病,女儿全正常,表现为交叉遗传的特点,可推测该病是伴X染色体隐性遗传病,B正确; C、第二类家庭中出现3名患儿均为男性,与性别相关联,故最可能的原因是该病为伴X隐性遗传病,父亲为XBY,母亲为基因型多数为XBXB,有部分母亲为携带者XBXb,C错误; D、第三类家庭中父亲患病,母亲正常,子代中男女均有患者,若为显性遗传病,则子代正常与患病比例应接近1:1,不符合题意;该病可能为常染色体隐性遗传病,父亲为aa,母亲为AA、Aa;也可能为伴X隐性遗传病,父亲为XaY,母亲为XAXA、XAXa,即有部分母亲为纯合子,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是(  

A.对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率

B.I-2、Ⅱ-6均为杂合子,且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3

C.由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体,可推知理论上,该病男女患病概率相等

D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径

 

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果蝇的红眼和白眼受一对等位基因控制,红眼雌蝇与红眼雄蝇单对交配,子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为3:1,下列分析正确的是

A. 可以确定控制果蝇眼色的基因不在常染色体上

B. 可以确定亲本中红眼雌蝇和红眼雄蝇均为杂合子

C. 若子代红眼果蝇的雌、雄比为2:1,则控制眼色的基因只位于X染色体上

D. 若子代红眼果蝇的雌、雄比为1:2,则控制眼色的基因位于XY染色体上

 

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腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是(   

A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传

B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子

C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者

D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子

 

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两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交(AABBaabb杂交,AAbbaaBB杂交)F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占(   

A.1/8 B.1/5 C.1/31/5 D.1/16

 

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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不合理的是(   

A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病

B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查

C.调查遗传病的发病率要在人群中随机取样调查,且调查群体要足够大

D.若调查结果是男女患者比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病

 

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