通常DNA分子复制从一个复制起始点开始,有单向复制和双向复制,(如下图所示)高放射性3H-脱氧胸苷和低放射性3H-脱氧胸苷都可做DNA复制的原料,DNA复制后可用放射自显影技术观察银颗粒密度高低(放射性强度与感光还原的银颗粒密度正相关)来确定DNA复制方向。
为研究某DNA复制的方向类型,设计如下实验思路:复制开始时,首先用含低放射性3H﹣脱氧胸苷培养基培养大肠杆菌,一段时间后转移到①________________________的培养基中继续培养,用放射自显影技术观察②________________________________。
若③__________________________________________,则DNA分子复制为单向复制;
若④_________________________________________ , 则分子复制为双向复制。
某种植物的紫花和白花这对相对性状受多对等位基因控制,且每对等位基因至少有一个显性基因时才开紫花。现有该种植物甲、乙、丙、丁4个不同的纯合白花品系,通过多次相互杂交实验,发现如下规律:
规律一:甲、乙、丙相互杂交,F1均开紫花,F2均表现为紫花:白花=9:7;
规律二:丁与其它纯合白花品系杂交,F1均开白花,F2仍全部开白花。
分析杂交实验规律,回答下列问题:
(1)要获得上述杂交实验结果,需要满足以下3个条件:
条件一,这种植物的花色至少受__________对等位基因控制;
条件二,花色的遗传遵循_____定律;
条件三,丁分别与甲、乙、丙比较,都至少有______对等位基因存在差异。
(2)育种专家通过诱变育种等方法培育出另一种纯合白花品系。请设计杂交实验来确定该白花品系是属于上述甲、乙、丙三个白花品系中的一个。(要求:写出杂交方法、预期实验结果及得出结论)
杂交方法:________________________________________________。
结果及结论:_________________________________________________ 。
请回答下列有关果蝇的问题:
(1)果蝇的性别决定方式是XY型,子代雄蝇性染色体的来源是______。
(2)若果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性,正常情况下,要想通过一次杂交确定上述基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,必须选择的亲本表现型组合是_____。若子代______________,则控制红眼(B)和白眼(b)的基因位于X染色体上。假设上述基因位于X染色体上,在上述实验的子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼雌蝇,则可能的原因是______________________________。(从减数分裂角度做出两种合理解释)
某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性,受等位基因A/a的控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对绿株进行授粉,得到的F1中出现了1株绿株(M)。请回答下列问题:
(1)若M是由基因突变造成的,则发生突变的基因是_____(填“A”或“a”),发生突变的时间最可能为_________;若M的出现是由染色体变异引起的,而且变异的配子活力不受影响(但两条染色体异常的受精卵不能发育),则对M出现的合理解释是____________________。
(2)为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的,某科研人员利用杂交实验进行探究:用_______杂交得到F1,F1自交,统计后代茎色类型及其比例。若后代_________,则为基因突变导致的;若后代______________,则为染色体变异引起的。
新型冠状病毒VOVID﹣19是一种单股正链RNA病毒,以ss(+)RNA表示,由包膜、核衣壳(N蛋白和RNA)等构成。该病毒侵染时其包膜与宿主细胞的细胞膜结合,随后以类似胞吞的方式进入宿主细胞。VOVID﹣19的遗传物质进入宿主细胞后,首先可直接作为模板翻译出RNA聚合酶。如图甲是VOVID﹣19形态结构示意图,图乙是该病毒的遗传信息流动和装配示意图。回答下列问题:
(1)①表示在___________酶催化下,由正链RNA得到负链RA的过程,该过程的原料是_____________________。
(2)②表示遗传信息表达过程的____________,该过程的的场所是________。
(3)COVID﹣19侵染呼吸道纤毛细胞时,经过四个步骤:吸附与入胞、脱光、生物合成、装配与出胞;可推测包被RNA的N蛋白_____________(选填“进入”或“不进入”)宿主细胞。
下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结果分析下列描述不正确的是( )
类型 | 第一类 | 第二类 | 第三类 |
父亲 | 正常 | 正常 | 患病 |
母亲 | 患病 | 正常 | 正常 |
儿子 | 全患病 | 正常50人,患病3人 | 正常38人,患病8人 |
女儿 | 全正常 | 正常49人 | 正常29人,患病6人 |
A.该调查对家庭采取随机抽样
B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病
C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的 原因是减数分裂时发生了基因突变
D.第三类家庭中部分母亲为纯合子