Question

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₇不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（    ）

A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ₆基因型为DDX^ABX^ab或DdX^ABX^ab

C.Ⅲ₁₃患两种遗传病的原因是Ⅱ₆在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生X^Ab的配子

D.若Ⅲ₁₅为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ₁₅和Ⅲ₁₆结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

Answer

D

【解析】

分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ−6和Ⅱ−7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ−7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ−10和Ⅲ−11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

A、根据分析，甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab，B正确；
C、Ⅱ−6基因型是DDXABXab或DdXABXab。由于其在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb的配子，所以Ⅲ−13患两种遗传病，C正确；
D、根据题意可知，Ⅲ-15号的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ-16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率＝1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率＝1−1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此Ⅲ−15和Ⅲ−16结婚，所生的子女只患一种病的概率＝599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，D错误。
故选D。