Question

研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。

实验 组号	处理	微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV)	室温，0．5 ms后测得突触后神经元动作电位(mV)
Ⅰ	未加河豚毒素(对照)	75	75
Ⅱ	浸润在河豚毒素中	5 min后	65	65
Ⅲ	10 min后	50	25
Ⅳ	15 min后	40	0

（1）第Ⅰ组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75 mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是________________________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起________作用。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作________。

a．降糖药　　　　　　　　b．麻醉药

c．镇痛剂                d．抗肌肉痉挛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的动作电位无改变，__________________则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。

Answer

低 胞吐 神经递质 (特异性)受体 作用于突触后膜的神经递质数量减少 抑制 b、c、d 神经递质释放量减

【解析】

由图可知，加入河豚毒素后，随着时间的延长，突出后神经元动作电位逐渐降低，说明其可以抑制突触后膜的兴奋。

（1）动作电位为内正外负，根据未加河豚毒素时的动作电位可知，膜外比膜内低75mV。突触前膜以胞吐的形式释放神经递质，神经递质可以与突触后膜上的特异性受体结合。

（2）由图可知，河豚毒素会降低突触后膜的兴奋性，说明其可以抑制兴奋的传递，又因为河豚毒素不影响突触后膜识别神经递质的敏感性，故推测突触后膜的兴奋性降低时由于突触后膜上的神经递质数量数量减少所致。

（3）根据河豚毒素可以抑制兴奋的传递可知，其可以用于研制麻醉药、镇痛剂、抗肌肉痉挛剂。故选bcd。

（4）若BAPTA注射到突触小体内后，突触前神经元的动作电位无改变，说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，若神经递质的释放量减少，则说明钙离子会影响神经元之间兴奋的传递。