某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（ 无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是
A.该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1
C.该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代 2/5植株含缺失染色体
D.如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶1
在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是
A.甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因
B.若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株
C.甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株
D.乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异
枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4
某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是
A.甲含5条染色体 B.乙的基因型为AbRXTY
C.丙含2条常染色体 D.丁的基因型不是aBr就是ABr
绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（ ）
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
某科学兴趣小组偶然发现一突变雄果蝇，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变果蝇与多只野生雌果蝇杂交，观察并记录子代雌雄果蝇中表现型及比例。下列说法不正确的是（ ）
A.突变基因为隐性，如果位于Y染色体上，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状
B.突变基因为显性，如果位于X染色体上，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状
C.突变基因为显性，如果位于X和Y的同源区段，则子代雌、雄性全为野生性状
D.突变基因为显性，如果位于常染色体上，则子代雌、雄性各有一半野生性状
