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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与 A、a 这一对等...

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与 Aa 这一对等位基因有关, 遗传病乙与另一对等位基因 Bb 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说 法不正确的是(    )

A.乙病为伴性遗传病

B.7 号和 10 号的致病基因都来自 1

C.5 号的基因型一定是 AaXBXb

D.3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

 

B 【解析】 A、据图分析,可知甲病为常染色体显性遗传病、乙病为伴X隐性遗传病,A正确; B、7号的致病基因来自3号,10号的致病基因可能来自1号或2号,B错误; C、3号的基因型一定是AaXBXb 、4号的基因型一定是AaXBY、5号的基因型一定是AaXBXb ,C正确; D、3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性=3/4×1/4=3/16,D正确。 故选B。  
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考点分析:
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别( )

A.大于M、大于N B.大于M、小于N

C.小于M、小于N D.小于M、大于N

 

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A.特异性 B.多样性 C.稳定性 D.可变性

 

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A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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有一对基因型为XBXb XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果?(    

精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常

精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常

卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

A.① ③ B.① ④ C.② ③ D.② ④

 

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下图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像,下列叙述错误的是(   

A.由图3可知,该哺乳动物为雄性

B.1和图3细胞进行减数分裂

C.1细胞含有2对同源染色体

D.3细胞含有8条染色单体

 

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