如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是
A.①是DNA，其双链均可作为②的转录模板
B.一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链
C.③是核糖体，翻译过程③由3′向5′方向移动
D.④是tRNA，能识别mRNA上的密码子
一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤40个，在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶为m个，则n、m分别是（ ）
A.3、900 B.3、420 C.4、420 D.4、900
任何一种生物的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这就是DNA分子的特异性。下列能决定DNA分子特异性的是
A.A/T B.（A+T）/（G+C） C.（A+G）/（T+C） D.G/C
在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对35S标记的噬菌体一组（甲组）不进行搅拌、32P标记的噬菌体一组（乙组）保温时间过长，其结果是
A.甲组沉淀物中会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性
B.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性
C.甲组沉淀物中会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性
D.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A、a 这一对等位基因有关， 遗传病乙与另一对等位基因 B、b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说 法不正确的是（ ）
A.乙病为伴性遗传病
B.7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号
C.5 号的基因型一定是 AaXBXb
D.3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（ ）
A.大于M、大于N B.大于M、小于N
C.小于M、小于N D.小于M、大于N
