甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A.甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（ ）
A.只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组
B.染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中
C.病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变
D.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到
如图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。不能从图中得出的结论是（ ）
A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的
B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢
C.若基因②不表达，则基因③和④也不表达
D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因①发生突变
孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，最能说明基因分离定律的实质的是
A.F2表现型的比为3:1 B.F1产生配子的比例为1:1
C.F2基因型的比为1:2:1 D.测交后代比为1:1
有关DNA、基因和染色体的叙述，错误的是
A.染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子
B.基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在
C.同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状
D.染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变，引起染色体变异
将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记，其同源染色体上的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑交叉互换)。下列说法中正确的是
A.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32P
B.若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍
C.若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性
D.若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性
