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下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自( ) A.1号 B.2号...

下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自(   

A.1 B.2 C.3 D.4

 

B 【解析】 该题要从以下三方面考虑解答:一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病,二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传;三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.由于女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为X和Y,而色盲基因位于X染色体上,因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病,而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病;又由于男性的X染色体只能传给女儿,因此男性患者传女不传男,而女性的X染色体既能传给女儿,也能传给儿子。 色盲属于伴X染色体上隐性遗传,7号X染色体只能来自5号,5号的X染色体一个来父方,一个来自母方,父方1只能提供正常基因,所以色盲基因只能来自母方2,B正确。 故选B。  
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考点分析:
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列表现型正常的个体是

A. B. C. D.

 

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与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是

正交与反交结果一般不同

男女患者比例大致相同

男性患者多于女性,或女性患者多于男性

可代代遗传或隔代遗传

A.①③ B.①④ C.③④ D.②③

 

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萨顿推论出基因位于染色体上所运用的科学方法是

A.假说——演绎法 B.归纳法 C.类比推理法 D.同位素示踪法

 

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一对表现正常的夫妇。生了一个孩子是红绿色盲,从根本上说。致病基因的来源应该是(   

A.仅与母亲有关 B.仅与父亲有关

C.与父母亲都有关 D.与母亲或父亲之一有关

 

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下列不能体现基因与染色体平行关系的是(   

A.间期的复制行为

B.间期蛋白质的合成

C.一半来自父方,一半来自母方

D.在减数第一次分裂后期自由组合

 

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