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在分离、纯化大肠杆菌实验中,划线接种(甲)、培养结果(乙)如下图。叙述错误的是 ...

在分离、纯化大肠杆菌实验中,划线接种(甲)、培养结果(乙)如下图。叙述错误的是

A.接种前应对培养基进行髙压蒸汽灭菌

B.连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落

C.接种过程中至少需要对接种环灼烧5次

D.甲中a区域为划线的起始位置

 

D 【解析】 A、一般采用高压蒸汽灭菌法对培养基进行灭菌,A项正确; B、菌液经过连续划线,菌液中的菌体会越来越少,最终会获得单个细菌形成的菌落,B项正确; C、每次划线前后都需要将接种环灼烧灭菌,因此按照图中划线顺序(d→c→b→a),整个划线过程需要对接种环灼浇5次,C项正确; D、每次划线的菌种来自上一区域的末端,因此划线的起始区域菌落最多,由图乙可推知,图甲中的d区域菌落多,为划线的起始位置,D项错误。 故选D。
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考点分析:
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下列关于传统发酵技术应用的叙述,正确的是

A. 利用乳酸菌制作酸奶过程中,先通气培养,后密封发酵

B. 家庭制作果酒、果醋和腐乳通常都不是纯种发酵

C. 果醋制作过程中发酵液pH逐渐降低,果酒制作过程中情况相反

D. 毛霉主要通过产生脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶参与腐乳发酵

 

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若要利用某目的基因(见图甲)P1噬菌体载体(见图乙)构建重组DNA(见图丙),限制性核酸内切酶的酶切位点分别是Bgl(AGATCT)EcoR(GAATTC)Sau3A(GATC)。下列分析合理的是(  )

A.EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

B.BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

C.BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

D.EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

 

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下图为通过DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌克隆示意图。下列叙述正确的是

A.根据培养皿中菌落数可以准确计算样品中含有的活菌实际数目

B.外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制

C.重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接

D.放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置

 

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下列关于蛋白质工程的说法,正确的是(   

A.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作

B.对蛋白质的改造是通过直接改造相应的mRNA来实现的

C.蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子

D.蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的

 

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下列通过现代生物技术手段获得的性状或基因不会遗传给后代的是(   

A.利用农杆菌转化法将基因表达载体导入棉花叶肉细胞,获得抗虫棉

B.人的凝血因子Ⅸ基因与乳腺蛋白基因启动子结合导入山羊的受精卵,特异性表达相关产物

C.通过将人的生长激素基因导入小鼠受精卵,使小鼠膀胱上皮细胞中表达出人的生长激素

D.将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞,再输送给复合型免疫缺陷症患者,患者病情好转

 

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