科学家以PLRV（马铃薯卷叶病毒）感染的马铃薯试管苗为实验材料，对不同大小的茎尖超低温处理后，用植物组织培养技术进行再生培养。选取培养18周的20棵植株进行检测并获得病毒保存率，实验结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
病毒感染类型 | 茎尖大小/（mm） | 病毒保存率/（%） |
PLRV | 0．5 | 0（0/20） |
1．5 | 35（7/20） |
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
A.超低温处理后再生培养时培养基中应加人有机碳源和激素等
B.茎尖脱分化培养获得愈伤组织包裹人工种皮可获得人工种子
C.该技术能克服不同生物远缘杂交不亲和障碍从而培育出新品种
D.1．5mm的茎尖超低温脱毒效果优于0．5mm的茎尖超低温脱毒效果
研究人员探究不同冷冻处理方法对囊胚分割效果的影响，结果如下表，有关叙述正确的是（ ）
处理方法 | 分割成功率% | 半胚存活率% | |
1 | 冷冻后分割 | 76.4 | 66.5 |
2 | 分割后冷冻 | 76.5 | 57.6 |
A.分割时，必须将内细胞团和透明带均等分割
B.胚胎冷冻后分割，更有利于提高分割成功率
C.半胚移植后，可与受体子宫建立正常的组织联系
D.同一胚胎分割获得的不同个体性状都是相同的
下图甲、乙、丙分别是目的基因、质粒载体、重组DNA（重组质粒）的三个示意图，限制酶有BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。要获得理想的可表达目的基因的重组DNA，最佳的限制酶组合方式是（ ）
A.用EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体
B.用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体
C.用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体
D.用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体
中国科学院孙强团队对一流产雌性猕猴进行克隆，成功获得 “中中”和“华华”两姐妹，突破了现有技术无法体细胞克隆非人灵长类动物的世界难题，为建立人类疾病的动物模型，研究疾病机理，研发诊治药物带来光明前景。下图为“中中”和“华华”培育的流程，相关叙述正确的是（ ）
A.过程①将成纤维细胞注射在放射冠和透明带间，可降低对卵细胞的损伤
B.过程②在培养基中加入动物血清，可为激发成纤维细胞核的全能性提供物质条件
C.过程③进行同步发情处理，可降低代孕母猴对“中中”、“华华”的免疫排斥反应
D.与模型小鼠相比，模型猴更适合于研究人类疾病的发病机理、研发诊治药物
科研人员利用农杆菌转化法将抗病毒蛋白基因C导入番木瓜，培育出转基因抗病番木瓜，Ti质粒如图所示。下列叙述，正确的是（ ）
A.农杆菌的拟核DNA与番木瓜基因发生重组
B.构建重组质粒需要限制酶和DNA聚合酶
C.含重组Ti质粒的农杆菌具有四环素抗性
D.转基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性
下图是基因文库的构建和获取目的基因的示意图。
下列叙述正确的是（ ）
A.通过该途径获得的目的基因，通常是序列已知的
B.①过程通常只用一种DNA酶切割全部DNA
C.③过程需用CaC12处理，使大肠杆菌细胞壁的通透性增加
D.④过程可用相应抗体，利用核酸分子杂交技术钓取目的基因
