Question

XXY染色体的人通常表现为男性的生理特征，此类人伴有雄激素缺乏的症状，故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是（    ）

A.XXY个体体细，胞染色体数是2n=47

B.XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低

C.XXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方

D.XXY个体的亲本可能减数第二次分裂时性染色体分配出现异常

Answer

C

【解析】

1、题干XXY染色体的人属于染色体数目变异造成的遗传病，该病人伴有雄激素缺乏的症状，故可能出现不同程度的女性化第二性征。
2、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
3、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

A、XXY个体体细胞染色体数比正常男性多了一条X染色体，故体细胞染色体数是2n＝47，A正确；
B、XXY的男性，对于红绿色盲，可有致病基因的携带者，因此XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低，B正确；
C、XXY个体两条X染色体可能只来一个自亲本，也可能分别来自于两个亲本，C错误；
D、性染色体为XXY型个体，可能减数第二次分裂时两条X染色体一起进入了卵细胞中，产生异常卵细胞XX与正常含Y的精子结合形成的，D正确。
故选C。