Question

下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A.甲病致病基因位于常染色体上

B.乙病为隐性基因控制的遗传病

C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

Answer

C

【解析】

试题分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示）；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知6号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。由以上分析可知甲病是常染色体隐性遗传病，A正确；由以上分析可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；只考虑甲病，Ⅲ-7的基因型及概率为1/2AA、2/3Aa，可见其携带甲病致病基因的概率为2/3，C错误；只考虑乙病，Ⅱ-5的基因型为XBXb，Ⅱ-6的基因型为XBY，他们后代乙病的再发风险率为1/4，D正确。