“筛选”是生物工程中常用的技术手段,下列关于筛选的叙述错误的是( )
A.基因工程中通过标记基因筛选出的细胞一定含重组质粒
B.在诱变育种中需通过筛选才能得到数量较少的有利变异
C.植物体细胞杂交过程中,原生质体融合后获得的细胞需进行筛选
D.单抗制备过程中,第二次筛选出的细胞既能无限增殖又能产特定抗体
下列有关基因工程基本操作程序的叙述,正确的是( )
A.基因工程的第二步不涉及碱基互补配对原则
B.人们常用Ca2+转化法将目的基因导入大肠杆菌细胞
C.常用分裂能力较强的动物体细胞作为基因工程的受体细胞
D.可提取转基因生物的基因组与用目的基因制作的探针进行杂交,根据杂交带的有无来判断基因是否转录
下列有关基因工程的叙述,错误的是( )
A.基因工程可以克服物种间的生殖隔离,定向改造生物的遗传性状
B.限制酶可特异性地识别6个、5个、4个核苷酸组成的序列
C.载体上有一个或多个限制酶的切割位点,供外源DNA插入
D.通过工程菌生产的人干扰素可直接应用于癌症的治疗
某线性DNA分子含有3000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把得到的产物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是( )
a酶切割产物(bp) | b酶再次切割产物(bp) |
1600;1100;300 | 800;300 |
A.在该DNA分子中,a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个
B.a酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接
C.a酶与b酶切断的化学键分别为磷酸二酯键和氢键
D.用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作,若干循环后,序列会明显增多
如图是微生物平板划线示意图。划线的顺序为1→2→3→4→5。下列操作方法正确的是( )
A.操作前只要将接种环烧红并冷却后,就可离开酒精灯,进行接种试验
B.划线操作须在火焰上进行,以免杂菌污染
C.所需菌落只能在5区域中才可以得到
D.在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环灭菌
下列叙述正确的是( )
A.培养细菌时需将培养基的温度调至15~18℃
B.在进行稀释涂布平板法操作时,需要连续画线,且起点和终点不相连
C.倒平板操作中,待平板冷却凝固后将平板倒过来放置
D.大肠杆菌纯化培养只可以用平板划线法