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图所示系谱图中,最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.X染色体显性...

图所示系谱图中,最可能的遗传方式为(  

A.常染色体显性遗传

B.X染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X染色体隐性遗传

 

B 【解析】 伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常。 该遗传病表现出代代遗传,故可能属于显性遗传,而第二代男性的后代中女性个体全部患病,则很可能是伴X显性遗传,故选B。  
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考点分析:
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下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是

A.性染色体只存在于雄性生殖细胞中,利于后代的性别决定

B.位于XY染色体上的基因,其相应的性状表现是与性别相关联的

C.妻子患色盲病,丈夫表现正常,婚后生育女儿患色盲病的可能性为1/4

D.性染色体上的基因与性别决定有关,遵循孟德尔遗传定律

 

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用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列选项中正确的是( )

亲本

子代

灰雌性×黄雄性

全是灰色

黄雌性×灰雄性

所有雄性为黄色,所有雌性为灰色

 

A.灰色基因是伴X的隐性基因 B.黄色基因是伴X的显性基因

C.灰色基因是伴X的显性基因 D.黄色基因是常染色体隐性基因

 

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以下关于减数分裂和受精作用的说法中,正确的是(   

A.20个卵原细胞与8个精原细胞如果完成减数分裂并受精,理论上可产生受精卵32

B.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方

C.减数分裂和受精作用是维持亲子代之间染色体数目稳定的重要机制

D.有性生殖后代具有多样性的唯一原因是配子中染色体组合的多样性

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是 XXY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )

A. 与母亲有关,减数第二次分裂 B. 与父亲有关,减数第一次分裂

C. 与父母亲都有关,受精作用 D. 与母亲有关,减数第一次分裂

 

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右图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是(   )

A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC

B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1

C.图中显示两种分裂方式,其中M段表示有丝分裂

D.发生着丝点分裂的区段有DEJK

 

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