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基因组成为XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其母表现正常。下列对其致病基因来源...

基因组成为XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析,可能性较大的是

A.致病基因都来自母亲,减数第一次分裂中2条X染色体未分开

B.致病基因都来自母亲,减数第二次分裂中2条X染色体未分开

C.致病基因都来自父亲,减数第一次分裂中2条性染色体未分开

D.致病基因都来自父亲,减数第二次分裂中2条性染色体未分开

 

B 【解析】 根据题意分析可知:基因组成为XbXbY的个体,其父色盲,则基因型为XbY;母表现正常,则基因型为XBXB或XBXb。所以该男孩的色盲基因Xb可能来自于母亲,也可能来自于父亲,Y肯定来自于父亲。 根据以上分析可知,父母的基因型分别是XbY、XBX−,甲的基因型为XbXbY。如果甲是由XbXb的卵细胞与含Y的精子结合而来,则是由于母亲在减数第二次分裂过程中Xb的姐妹染色单体移向一极引起的;若甲是由含Xb的卵细胞与含XbY的精子结合而来的,则是由于父亲在减数第一次分裂的后期由于X、Y同源染色体移向一极引起的。综上所述,B正确,A、C、D错误。 故选B。
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考点分析:
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有丝分裂和减数分裂过程中都会出现的染色体行为或数目变化是(   

A.同源染色体联会形成四分体 B.同源染色体分离

C.子细胞中染色体数目减半 D.着丝点分开

 

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下列关于同源染色体的叙述,正确的是(   

A.在初级卵母细胞中不一定存在同源染色体

B.联会的两条染色体不一定是同源染色体

C.形状和大小都相同的两条染色体一定是同源染色体

D.减数分裂中一条来自父方、一条来自母方,大小形状一般相同且能相互配对的染色体

 

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一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是(  )

A.aXbYaY B.aYXbY

C.aXbAYY D.XbaYaY

 

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下列关于二倍体生物细胞分裂的叙述,不正确的是(  )

A.有丝分裂、无丝分裂和减数分裂过程中都存在DNA复制过程

B.与减数分裂相比,有丝分裂过程中显著的特点之一是没有同源染色体联会现象

C.经过减数分裂形成的精子或卵细胞,染色体数目一定是体细胞的一半

D.在有丝分裂和减数分裂过程中,着丝点的分裂会造成细胞中染色体数目的暂时加倍

 

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如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述不正确的是(  )

A.甲细胞可能为次级精母细胞

B.乙细胞含有2对同源染色体

C.甲细胞和丙细胞可能来自同一细胞

D.丙中的Mm为一对同源染色体

 

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