Question

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ₃不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（    ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ₂两病皆患的原因是Ⅱ₂产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ₂的基因型为X^ABX^ab或X^AbX^aB

D.Ⅲ₁与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

Answer

D

【解析】

分析系谱图：关于甲病，题中已说明甲病是伴性遗传病，由于存在患甲病男性和女性，故不可能是伴Y遗传，若为伴X隐性遗传病，I-1患甲病，但有正常女儿Ⅲ-1，故甲病为X染色体显性遗传病；关于乙病：由于Ⅱ-2和I-3不患乙病，生下Ⅲ2患乙病，且I-3不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

A、由分析可知：甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；

BC、Ⅲ2两病皆患，基因型为XAbY，Ⅱ2的基因型为XAbXaB，Ⅱ3的基因型为XaBY，故Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生了XAb的配子与Y结合，导致患病，BC错误；

D、人群中乙病的患病概率是5.5%，设Xb的频率为q，则有q/2+q2/2=5.5%，解得q=0.1，即Xb的频率=0.1，XB的频率=0.9，则正常女性中XBXb的概率为2×0.1×0.9/（0.1×0.9×2+0.9×0.9）=2/11，Ⅲ1的基因型为XbY，与正常女性婚配，所生子女患乙病的概率=2/11×1/2=1/11，D正确。

故选D。