下列关于生物变异的叙述正确的是（ ）
A.基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变。
B.基因型为Aa 的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的。
C.不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如：三倍体无籽西瓜就属于可遗传变异
D.基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。
在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。
③非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②④
下图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是
A.①与②相间排列构成了DNA分子的基本骨架
B.不同生物的DNA分子中④的种类不同
C.若整个DNA中T有M个，占碱基总数的a/b，则C的数目为M（b/2a-1）个
D.DNA分子中A与T碱基对含量越高，其结构越稳定
下列有关基因表达过程的叙述，正确的是 （ ）
A. DNA是蛋白质合成的直接模板
B. 每种氨基酸仅由一种密码子编码
C. 该过程需要DNA聚合酶参与
D. 转录和翻译过程中碱基配对方式有差异
图为某二倍体动物细胞正常分裂图像，据图分析，下列叙述不正确的是
A.甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中染色体数为8,DNA数为8，染色单体数为0
B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，乙细胞中的①和②可属同一个染色体组
C.如果P为X染色体，则Q—定是Y染色体，两者同源区段可携带等位基因
D.染色体P和Q上的基因，在亲子代间传递时可遵循基因的自由组合定律
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的两对等位基因是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子, 则下一个孩子正常或同时患有这两种疾病的概率分别是（ ）
A.3/4、1/4 B.3/8、1/8
C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
