Question

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因（B或b）位于__________染色体上，患者的基因型可表示为__________，此类遗传病的遗传特点是____________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____，6______，11_______。

（3）14号成员是色肓患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________。

（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

Answer

X XbY、XbXb 男患者多于女患者，交叉遗传、隔代遗传 XbY XBXb XBXB或XBXb 1→4→8→14 1/4 0

【解析】

红绿色盲属于伴X隐性遗传，人群中的基因型为XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY。

（1）控制人类红绿色盲的基因（B或b）位于X染色体上，患者的基因型可表示为XbXb、XbY，由于男性只要含有色盲基因即为患者，而女性需要两条X染色体都含有色盲基因才为患者，且男性的色盲基因来自其母亲，并传递给自己的女儿，所以此类遗传病的遗传特点是：男患者多于女患者、交叉遗传，隐性遗传一般还会表现为隔代遗传。
（2）4号为色盲男性，基因型为XbY，6号表现正常，但其儿子患色盲，说明其携带色盲基因，基因型为XBXb，5号正常，基因型为XBY，所以11号的基因型为XBXB或XBXb。
（3）14号的色盲基因来自8号，8号正常，4号患色盲，且父亲的X染色体一定传给女儿，所以8号的色盲基因来自4号，4号的色盲基因来自1号，所以14号色盲基因的来源为：1→4→8→14。
（4）7号基因型为XBY，8号基因型为XBXb，所以若7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。