Question

下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是（    ）

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与DNA聚合酶结合，因而不能表达

Answer

B

【解析】

题意分析，由于2号个体是纯合体，如果甲病是显性遗传病，则5号应该患病，所以甲病是隐性遗传病。根据6号正常也能排除甲病是Y染色体遗传，若甲病的致病基因位于X染色体上，11号应该患病，所以甲病致病基因位于常染色体上。即甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病是常染色体隐性遗传，由于2号是纯合子，后代不应患有乙病，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

A、结合分析可知 ，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、由于乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传病，13号个体的致病基因应来自8号，假设A和a控制甲病，B和b控制乙病，则3号(AaXBY)和4号(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)个体生下两病皆患孩子的概率为1/2×1/2×1/4=1/16，B正确；
C、由于甲病已经致病，所以，若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链一定发生了改变，C错误；
D、启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位可能无法与RNA聚合酶结合，因而不能表达，D错误。
故选B。