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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下...

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

1)甲病属于__________,乙病属于__________。(填序号)

A.常染色体显性遗传病              B.常染色体隐性遗传病

C.伴Y染色体遗传病               D.伴X染色体隐性遗传病

2II-5为纯合体的概率是__________II-6的基因型为__________III-13的致病基因来自于__________

3III-12的基因型为__________,假如III-12和一个正常的男性结婚,生育患病孩子的概率是__________

4)假如III-10III-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是__________

 

A D 1/2 aaXBY 8 aaXBXb 1/4 2/3 1/8 7/24 【解析】 1、“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,为常染色体隐性遗传;“有中生无”为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性,为常染色体显性遗传。 2、基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 (1)3和4有甲病而子女9、11号没有病,结合分析说明是常染色体上的显性遗传病,1和2号没有乙病而其孩子7有乙病,说明是隐性遗传病,又乙病为伴性遗传病,故分别符合A、D。 (2)甲病为常染色体显性遗传病,5号不患病,基因型为aa,乙病为伴X染色体隐性遗传病,7号患病,基因型为XbY,所以1、2号基因为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,故II-5为纯合体aaXBXB的概率是1/2。II-6表现型正常,故其基因型为aaXBY 。Ⅲ-11表现正常,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能来自于母方Ⅱ-8。 (3)Ⅱ-7只患乙病,基因型为aaXbY,则所生表现正常的Ⅲ-12基因型为aaXBXb.假如Ⅲ-12和一个正常的男性aaXBY结婚,所生后代只可能患乙病,且概率为1/4。 (4)就甲病(常显)Ⅲ-10基因型为1/3AA或2/3AA。Ⅲ-13基因型为aa,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配后代不患甲病的概率是2/3×1/2aa=1/3aa,患甲病的概率为1-1/3=2/3;就乙病Ⅰ-1的基因型为XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,Ⅱ-4为XBXb的概率是1/2,Ⅱ-3的基因型为XBY,所以Ⅲ-10的基因型为XBXb的概率为1/4;Ⅲ-13的基因型为XbY,因此1/4XBXb× XbY→1/4(1/4XBXb、1/4 XbXb、1/4XBY、1/4XbY),即后代患乙病的概率为1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率=1-1/8=7/8。后代不患病(既不患甲病也不患乙病)的概率=1/3×7/8=7/24。
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下图甲为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,图乙为图甲中过程②的放大。 结合下图,请回答下列问题:

1)甲图中过程①是_______,催化该过程的酶是_________,需要的原料是_______________

2)甲图中过程②是___________,该过程发生的场所是___________________

3)甲图中过程①与②相比,特有的碱基配对方式是_____________________

4)图乙表示异常蛋白合成的部分过程,由图分析可知下一个将要加入肽链的氨基酸将是________,相关密码子见下表:

氨基酸

丙氨酸

谷氨酸

赖氨酸

色氨酸

密码子

GCAGCGGCU

CGAGAG

AAAAAG

UGGUUU

 

5)在细胞中图乙过程②由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是______

6)若该致病基因部分碱基发生甲基化则会抑制该基因的表达,该现象叫做____

7)真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为2123个核苷酸的小分子RNA(简称miRNA),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是_________

A.阻断rRNA装配成核糖体                B.妨碍DNA分子的解旋

C.干扰tRNA识别密码子                  D.影响DNA分子的转录

 

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某雌雄同株植物,花的颜色由两对基因(BbDd)控制,其基因型与表现型的对应关系见表。已知b基因是基因碱基对缺失所致,如图为该基因与其mRNA杂交的示意图,①-⑦表示基因的不同功能区,请回答下列问题。

基因型

B dd

B DD  bb_

B Dd

表现型

红色

白色

粉色

 

1)纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交,子一代全部是粉色植株。该纯合白色亲本的基因型可能是____________

2)为了探究两对基因(BbDd)遗传时是否遵循自由组合定律。某课题小组选用了BbDd粉色植株自交实验。实验结果(不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异)及相应的结论:

①若子代植株的花色及比例为____________,则这两对基因遵循自由组合定律。

②若子代植株花色及比例为粉色:红色:白色=211,则粉色植株(BbDd)测交后代中,子代粉色植株的概率是____________

3)图2中,若已知b基因编码的氨基酸排列顺序,________(能/不能)确定b基因转录的mRNA的碱基排列顺序,理由是____________________________

 

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下面是某雄性动物(基因型为AaBb,染色体组成为2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图,其中数字代表过程、字母代表细胞;图2、图3是不同时期细胞分裂图像和有关细胞内染色体数目的变化曲线,请据图回答下列问题。

(1)图1中能发生交叉互换的过程是_______(填数字序号),图3中含有同源染色体的区段是_______(填数字序号)。

(2)图2中甲细胞所处时期为______分裂_____期,判断的依据是_____________

(3)图1中的②过程产生的子细胞与图2中的______细胞相对应,该子细胞对应图3________段(填数字序号)。图1中,若细胞D的基因型为AB,则正常情况下细胞EFG的基因型分别依次是____________________

 

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小麦高秆(A)对矮秆(a) 为显性,抗病(B)对易感病(b)为显性,如图表示培育矮秆抗病品种的几种途径,下列相关说法正确的是

A.过程①的原理是基因突变,最大的优点是育种周期短

B.④过程产生的子代中纯合子所占比例是2/3

C.过程⑤为单倍体育种,可明显缩短育种年限

D.过程⑥使用的试剂是秋水仙素,在有丝分裂间期发挥作用

 

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用浓度为2%的秋水仙素溶液处理植物分生组织56小时,能够诱导细胞内染色体数目加倍。某生物小组为了探究一定时间的低温(如4℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体数目加倍进行了相关实验,下列有关叙述错误的是

A.实验的假设:一定时间的低温处理水培的洋葱根尖,能够诱导细胞内染色体数目加倍

B.低温和秋水仙素作用原理都是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,抑制着丝点的分裂

C.本实验处理过程要用到卡诺氏液浸泡固定细胞形态,体积分数为95%的酒精冲洗2

D.本实验先低倍镜寻找,视野中有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞

 

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