Question

如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，调查发现，家族中2号个体不含这两种病的致病基因，已知在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000，下列叙述正确的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.11号个体的致病基因来自于1号

C.8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11

D.1号和13号基因型相同的概率为2/3

Answer

C

【解析】

遗传系谱图无乙病1号和不携带乙病致病基因的2号，生了患乙病的6号，说明乙病是伴X隐性遗传病；而患甲病的1号和不携带甲病致病基因的2号所生的5号和6号都患甲病，说明甲病是显性遗传病；由于6号的女儿10号不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病。假设控制甲病的基因用A、a表示，控制乙病的基因用B、b表示。

A、由对遗传系谱图分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、11号个体患乙病不患甲病（常染色体显性遗传病），说明他只携带乙病致病基因，则其致病基因一定来自7号，所以致病基因不可能来自于1号，B错误；

C、8号为两病都患个体，其大致基因型为A_XbY，由于其母亲3号不患甲病，所以8号基因型一定是AaXbY；9号两病都不患，大致基因型为aaXBX-，由于在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为 ，则在女性人群中乙病患者的概率为，即XbXb= ，计算得Xb= ，XB= ，乙病基因携带者XBXb所占正常女性的比例为 ，子代中，甲病患病概率 ，不患病，乙病患病概率 ，不患病 ，所以8号和9号再生一个正常孩子的概率为 ，C正确；
D、由遗传系谱图判断，1号基因型A_XBXb，由于13号的母亲不患甲病（aaXBX-），父亲患乙病（AaXbY），则13号基因型AaXBXb，但由于1号个体出现Aa概率无法确定就是 ，所以基因型相同的概率无法计算，D错误。
故选C。