调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因 (分别用字母 A、a 和 B、b 表示)与该病有关，且都可以单独致病(Ⅰ-1 和Ⅰ-4 婚配、 Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均为 0)。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列说法错误的是（ ）
A.该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ－1 的基因型为 AaBb
C.Ⅱ－2 的基因型为2 种
D.如果Ⅱ－2 与Ⅱ－5 婚配，其后代携带致病基因的概率为 2/9
假设基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。现有基因型为AaBb的双亲，其后代中视觉正常的可能性是（ ）
A．7／16 B．3／16 C．4／16 D．9／16
一对黑色豚鼠生了 2 只小豚鼠，一只黑色另一只白色。若这对豚鼠再生 2 只小豚鼠都为白色的概率是（ ）
A.1/4 B.1/16 C.9/16 D.3/16
已知某小麦的基因型是 AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花粉进 行离体培养获得 N 株小麦，其中基因型为 aabbcc 的个体约占（ ）
A.N/4 B.N/8 C.N/16 D.0
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 ( ）
A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
C.21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病
D.不含致病基因的个体不会患遗传病
下列关于染色体组的正确叙述是（ ）
A.一个染色体组内不存在同源染色体 B.染色体组只存在于生殖细胞中
C.染色体组只存在于体细胞中 D.染色体组在减数分裂过程中消失
