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PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是( ) ① 90...

PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是(   

① 9095℃,使 DNA 分子变性而失去生物活性

② 9095℃,使 DNA 分子变性而解开双螺旋结构

③ 5560℃,使 DNA 分子开始复制、延伸

④ 5560℃,使 DNA 分子恢复双螺旋结构,恢复活性

⑤ 7075℃,使 DNA 分子开始复制、延伸

⑥ 7075℃,使 DNA 分子恢复双螺旋结构,恢复活性

A.① ③ ⑤ B.② ③ ⑤ C.② ④ ⑤ D.② ④ ⑥

 

C 【解析】 PCR技术: 概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 原理:DNA复制。 前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。 条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。 PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、55℃下退火(引物与DNA模板链结合)、72℃下延伸。 ①②90~95℃高温变性,使DNA分子变性,解开螺旋,①错误,②正确; ③④55~60℃低温复性,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性,③错误,④正确; ⑤⑥70~75℃中温延伸,使DNA分子开始复制、延伸,⑤正确,⑥错误。 ②④⑤正确,C正确,ABD错误, 故选C。
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考点分析:
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下列是设计DNA鉴定实验的1管与2管示意图,其中正确的是(    )

A. B.

C. D.

 

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为了分离某种微生物,实验室配制的培养基成分如下:葡萄糖、氯化钠、K2HPO4、酚红、琼脂、水和尿素溶液。下列叙述错误的是(   

A.葡萄糖的作用是提供碳源并调节渗透压

B.配制该培养基时,必须使用无菌水

C.培养基能用于分离以尿素为氮源的微生物

D.酚红可用于初步鉴定尿素分解菌

 

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研究小组利用稀释涂布平板法来探究某河流中大肠杆菌的数量,每一个浓度涂布四个平板,并且设置空白对照组。下列关于操作步骤的叙述正确的是(   

A.涂布前,将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,燃尽后还要冷却8~10s

B.涂布完成后,在培养皿的皿盖上做标记,以避免混淆,并将培养皿倒置培养

C.计算平板上的菌落数时,四个培养皿上的菌落数无论多少,都要全部平均

D.若空白对照组上有7个菌落,则在实验组数据基础上减去7,以获得最准确数据

 

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为解决农村污水处理问题,科研人员研发了“厌氧-跌水充氧接触氧化-人工湿地”的组合工艺。其原理是:生活污水先进入厌氧沼气池发酵,发酵后的污水用泵提升进入多级跌水池,通过污水的逐级跌落自然充氧,不断降解有机物;经过跌水池的污水再进入水耕蔬菜型人工湿地(见下图所示)。下列相关叙述错误的是(   

A.多种微生物的共同降解协同作用是水中污染物得以去除的主要原因

B.污染物的去除效果与水温、跌水高度、水的停留时间均有关系

C.水耕蔬菜的生长,对水中藻类的繁殖和生长起到了促进作用

D.上述工艺应用了物质循环再生原理等生态工程原理

 

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随着转基因技术的发展,基因污染应运而生,关于基因污染的下列说法中不正确的是( )

A.转基因作物可通过花粉扩散到它的近亲作物上,从而污染生物基因库

B.杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,可能破坏生态系统的稳定性

C.基因污染是一种不可以增殖的污染

D.基因污染难以清除

 

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