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生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知,该病由两对等...

生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知,该病由两对等位基因(分别用A/a、B/b表示,且都可以单独致病)控制。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析合理的是

A. 由患者II3与II4的后代正常,可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. 若患者II3的基因型为AAbb,且后代均正常,则II4的基因型为aaBB

C. 若某夫妇的基因型与III1、III2相同,则它们后代患病的概率为9/16

D. II7个体是杂合子的概率为100%,II2是杂合子的概率为2/3

 

B 【解析】 本题通过遗传系谱图考查人类遗传病以及相关概率的计算等知识,旨在考查考生的理解能力及综合运用能力。 由于该病与两对等位基因有关,且都可以单独致病,据I1与I2及其后代II3的患病情况,可判断 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A错误;若患者II3的基因型为AAbb,且后代均正常,则II4的基因型为aaBB,B正确;某夫妇的基因型与III1、III2相同,即基因型均为AaBb,则他们后代患病的概率为 l/16AAbb+2/16Aabb+l/16aaBB+2/16aaBb+l/16aabb=7/16 ,C 错误;由于III4 患病、III3不患病,且II7不患病,可推测II7个体一定为杂合子,II2可能的基因型为AABB、AABb、AaBB或AaBb,由于不知道其双亲的基因型,故无法推测II2个体为杂合子的概率,D错误。  
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以下不属于表观遗传特点的是(   

A.可以遗传 B.DNA序列没有发生改变

C.可能引起疾病 D.可能导致基因组碱基的改变

 

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家蚕的2号染色体(属于常染色体)分布基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换,用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异,具有该变异的家蚕交配产生的子代中:黑缟斑白血∶无斑白=2∶1。下列相关叙述错误的是

A.X射线照射后发生的变异为染色体结构变异

B.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同

C.具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种基因型

D.乙图的家蚕减数分裂时,含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对

 

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基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是(  )

A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中

B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子

C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律

D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异

 

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人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是(   

A.人类遗传病患者不一定携带致病基因

B.X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性

C.显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况

D.常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者

 

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二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是(  )

A. 正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B. 利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1

C. 突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

 

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