Question

γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图①所示；某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图②所示效果。仔细分析下图1和图2，据图回答下列说法不正确的是（    ）

A.局部麻醉药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋

B.γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋

C.突触处可发生的信号转化为电信号→化学信号→电信号，该过程需要耗能

D.局部麻醉药和γ-氨基丁酸的作用机理是相同的

Answer

D

【解析】

据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化；根据图1可知，γ−氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位；神经细胞兴奋时，膜内外的电位变化过程是膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位；γ−氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，但作用效果相同。

A、据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，A正确；

B、根据图1可知，γ−氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位，B正确；

C、突触处可发生的信号转化为电信号→化学信号→电信号，该过程需要耗能，C正确；

D、γ−氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，局部麻醉药和γ-氨基丁酸的作用机理是不相同的。D错误。

故选D。