图为一家族红绿色盲遗传系谱图，叙述错误的是（ ）
A.Ⅲ7的色盲基因可能是来自Ⅰ3
B.Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB 或XBXb
C.Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中
D.基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%
图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型。现将雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于（ ）
A.Ⅰ
B.Ⅱ1
C.Ⅱ2
D.Ⅰ或Ⅱ1
某雌雄同株植物中，基因型AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因型BB和Bb控制红色花瓣，基因型bb控制白色花瓣；这两对等位基因独立遗传。基因型不同的两个纯种作亲本杂交得F1，F1全部为红色小花瓣植株；F1自交得F2。下列有关叙述错误的是
A. 无花瓣的植株之间自由传粉所得子代全部都是无花瓣植株
B. F2中与亲本表现型不同的植株占11/16或9/16
C. 若F1的基因型为AaBb，则F2的表现型有5种
D. 若F1的基因型为AaBb，则F2的无花瓣植株中纯合子占1/2
如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（ ）
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，以下说法正确的是（）
A.图中D细胞名称是次级精母细胞或极体
B.从理论上分析，图中H为男性的概率是50%
C.该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16（只考虑图示病）
D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：
杂交组合 | 亲代表现型 | 子代表现型及株数 | ||
父本 | 母本 | 雌株 | 雄株 | |
1 | 阔叶 | 阔叶 | 阔叶234 | 阔叶119、窄叶122 |
2 | 窄叶 | 阔叶 | 阔叶83、窄叶78 | 阔叶79、窄叶80 |
3 | 阔叶 | 窄叶 | 阔叶131 | 窄叶127 |
下表有关表格数据的分析，不正确的是
A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B. 根据第1组或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上
C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1
D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2
