将某病毒的外壳蛋白（L1）基因与绿色荧光蛋白（GFP）基因连接，构建L-GFP融合基因，再将融合基因与质粒连接构建下图所示表达载体。图中限制酶E1~E4处理产生的黏性末端均不相同。下列叙述不正确的是（ ）
A.构建L1-GFP融合基因需要用到E1、E2、E4三种酶
B.E1、E4双酶切确保L1-GFP融合基因与载体的正确连接
C.GFP可用于检测受体细胞中目的基因是否表达
D.将表达载体转入乳腺细胞培育乳汁中含L1蛋白的转基因羊
科研人员通过PCR获得肝细胞特异性启动子——白蛋白启动子，将该启动子与Cre重组酶基因结合构建表达载体，培育出在肝细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠。下列叙述正确的是
A.将该表达载体导入肝细胞以获得转基因小鼠
B.PCR获得白蛋白启动子需设计特异性的引物
C.构建该表达载体需要限制酶和DNA聚合酶
D.通过核酸分子杂交技术检测目的基因是否完成表达
下列关于基因操作工具的叙述，正确的是
A.并非所有目的基因都可用PCR方法获取
B.通常以抗生素合成基因作为标记基因
C.限制酶识别并在特定位置断开氢键
D.DNA连接酶可将脱氧核苷酸连接成长链
下列有关基因工程技术的原理或实质的叙述，不合理的是（ ）
A.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交
B.基因治疗的原理是将正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能
C.DNA 探针技术的原理是探针与样品中变性处理的 DNA 单链配对杂交
D.构建基因表达载体的实质是基因突变
如图所示，在一段未知序列的突变体 DNA 片段中，插入了已知序列的 T-DNA，要想对 T-DNA 两侧的未知序列进行测序，下列做法正确的是（ ）
A.用引物①和引物④直接进行 PCR 扩增之后在测序
B.用引物②和引物③直接进行 PCR 扩增之后在测序
C.用 DNA 连接酶连接成环状后，再用引物①④PCR 扩增后测序
D.用 DNA 连接酶连接成环状后，再用引物②③PCR 扩增后测序
如图表示基因工程中获取目的基因的示意图，不正确的是（ ）
A.①过程需要逆转录酶
B.②过程用到的限制性核酸内切酶在从基因组文库中获取目的基因时也要用到
C.③表示 PCR 技术，用来扩增目的基因
D.若获取的目的基因相同，则图中基因组文库小于 cDNA 文库
