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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.没有致病基因就不会患遗传病 B.近亲婚配...

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A.没有致病基因就不会患遗传病

B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险

C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组

D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病

 

B 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,A错误;禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率,B正确;21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组,但是21号染色体比正常情况多了一条,C错误;单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,D错误。
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考点分析:
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下列人类遗传病的系谱中(□○分别表示正常男女,■●分别表示患病男女),肯定属于显性遗传病的是(    

A. B. C. D.

 

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秋水仙素诱导染色体数目加倍的原因是(   

A.诱导染色体多次复制 B.促进染色单体分开,形成染色体

C.促进细胞两两融合 D.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成

 

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下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是(  )

A.一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体

C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

 

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同胞兄弟或姐妹个体之间的性状总有些差异,这种变异主要来自(   

A.基因突变 B.基因重组

C.基因分离 D.染色体变异

 

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一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差,当气温上升到255℃时,突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明(   

A.基因突变是不定向的 B.突变的有害或有利取决于环境条件

C.基因突变与温度有关 D.基因突变是随机发生的

 

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