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对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗...

对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(   

类别
 


 


 


 


 

父亲
 


 


 


 


 

母亲
 


 


 


 


 

儿子
 


 


 


 


 

女儿
 


 


 


 


 

 

 

注:每类家庭人数150200人,表中“+”为发现病症表现者,“-”为正常表现者。

A.类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病

B.类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病

C.类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

D.类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

 

D 【解析】 第Ⅰ类、第Ⅱ类和第Ⅲ类调查结果都不能确定遗传病的遗传方式拍;第Ⅳ类调查,父母均正常,但却有一个患此病的儿子,说明此病一定属于隐性遗传病,但可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。 A、第Ⅰ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于X染色体显性遗传病,A错误; B、第Ⅱ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于常染色体隐性遗传病,B错误; C、第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于隐性遗传病,也可能属于显性遗传病,C错误; D、第Ⅳ类调查,父母均正常,但却有一个患此病的儿子,说明此病一定属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,D正确。 故选D。  
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考点分析:
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假如下图是某生物体(2n =4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是

A.该细胞处于减数第二次分裂后期

B.若染色体①有基因A,则④有基因A或a

C.若②表示X染色体,则③表示Y染色体

D.该细胞的子细胞有2 对同源染色体

 

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有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是(   

A.在减数第一次分裂后期过程中,并非所有非等位基因发生自由组合

B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合,会导致基因重组发生

C.减数分裂结束后,产生的配子染色体数目减少,对生物的遗传不利

D.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递不遵循中心法则

 

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现有三个水稻品种,基因型分别为 AABBdd AAbbDD aaBBDD。如果从插秧(移栽幼苗)到获得种子(或花粉)为一次栽培,运用单倍体育种技术,利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株最少需要几次栽培(   

A.1 B.2 C.3 D.4

 

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换),下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中,Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

 

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下列有关基因突变的说法,不正确的是(   

A.基因突变是可遗传变异的根本来源

B.基因突变可以产生新基因,可能导致出现新的基因型

C.A基因可以突变成A1A2A3,也可以突变成a1a2a3

D.基因中碱基对发生改变,则一定发生了基因突变,且一定能改变生物性状

 

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