下列关于植物激素的叙述，错误的是（ ）
A.在成熟的组织中，生长素可以通过韧皮部进行非极性运输
B.达尔文、拜尔和温特等科学家通过一系列的探究实验彻底证明了植物的向光性是由于生长素分布不均匀造成的
C.生长素不直接参与细胞代谢，而是给细胞传达一种调节代谢的信息
D.外界环境因子的变化可能会引起植物激素合成的变化，其根本是通过对基因组的表达进行调节来实现的
下列关于基因的本质和表达的叙述，正确的是（ ）
A.DNA分子上所有碱基排列顺序的多样性和特异性都具有相应的遗传效应
B.用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA双链侵染未被标记的大肠杆菌，复制一代得到的子代噬菌体DNA序列与亲代噬菌体DNA序列相同，但没有放射性
C.线粒体和叶绿体的DNA能通过转录和翻译控制其所有蛋白质的合成
D.游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质
某生物兴趣小组为有关酶产品设计如下的商业广告或使用说明，合理的是（ ）
A.果胶酶：能彻底分解果肉细胞壁，让您的果汁更清亮
B.溶菌酶含片：补充您特异性免疫反应才能产生的溶菌酶，您值得拥有
C.多酶片：为了您下一次的使用效果，请置于冰箱冷藏
D.生物酶牙膏：增强口腔细胞跨膜运输的能力，让您的细胞充满活力
以下关于稳态的描述，错误的是（ ）
A.当外界环境的变化过于剧烈，内环境的稳态就会遭到破坏
B.生命系统的各个层次上，都普遍存在着稳态现象
C.不管是动物体生命活动的调节，还是生态系统稳定性的调节都存在着反馈调节以维持稳态
D.依靠神经—体液—免疫调节网络就能维持机体的稳态
阅读下面的材料，回答问题
胰岛素的应用是糖尿病治疗历史上的一个里程碑。胰岛素自1922年用于临床以来，就成为治疗糖尿病的特效药物。目前全世界糖尿病患者已超过四亿，为临床提供充足、质量可靠的胰岛素制剂是现代生物制药领域的一项重要工程。
人胰岛素由胰岛 β 细胞合成，核糖体上最初形成的是前胰岛素原单链多肽，进入内质网腔后，信号肽被切除，形成胰岛素原。高尔基体内的特异性肽酶将胰岛素原的 C 肽区域切除，A 链和 B 链通过二硫键形成共价交联的活性胰岛素（如图）。
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最初用于临床的胰岛素几乎都是从猪、牛胰脏中提取的。猪、牛胰岛素与人胰岛素生理功能相似，但氨基酸序列有微小差异。接受动物胰岛素治疗的患者有5％～10％出现不同程度的过敏反应，抗动物胰岛素抗体还可能对患者的胰岛 β 细胞功能产生负面影响。
随着基因工程技术的发展，重组人胰岛素逐渐取代动物胰岛素。早期的重组人胰岛素生产，采用A、B链分别表达法。后来该方法被胰岛素原表达法取代，即由大肠杆菌合成胰岛素原，然后经细胞外酶切获得胰岛素。1987年用酵母菌生产重组人胰岛素的方法出现。重组人胰岛素的结构与人体自身分泌的胰岛素结构完全相同，但无法完全模拟生理胰岛素曲线，容易导致血糖波动，甚至导致低血糖发生。
上世纪90年代，科学家通过改变胰岛素的氨基酸序列和结构，研制出能更好模拟生理胰岛素分泌特点的胰岛素类似物，包括速效胰岛素和长效胰岛素类似物。例如，将人胰岛素 B 链第28位的脯氨酸替换为天门冬氨酸，可有效抑制胰岛素单体的聚合，皮下注射这种速效胰岛素类似物后，起效快（10-20分钟起效）、血药浓度峰值高、药效消失快，已经在临床上广泛应用。
（1）用猪胰岛素进行治疗，易诱导人体产生抗猪胰岛素抗体，原因是_____。
（2）人胰岛素基因有 2 个内含子。利用大肠杆菌通过胰岛素原法生产重组人胰岛素，获取目的基因时，不宜采用的方法是_____
a．直接从细胞内总 DNA 中分离目的基因
b．用化学方法直接人工合成目的基因
c．以 mRNA 为模板逆转录合成目的基因
d．利用 PCR 扩增人胰岛素原基因的编码序列
（3）与大肠杆菌相比，利用酵母菌生产胰岛素的优势有_____。
（4）重组人胰岛素工程菌构建完成后，还需要通过_____工程技术进行胰岛素的生产。
（5）正常人胰岛素的生理性分泌，可分为基础胰岛素分泌（24小时持续脉冲式分泌微量胰岛素，维持空腹状态下血糖稳定）和进餐后的胰岛素分泌。能更好地模拟餐时生理胰岛素曲线的是_____（选填速效或长效）胰岛素类似物。
（6）请写出通过蛋白质工程，构建胰岛素类似物工程菌的基本过程_______________________。
新型冠状病毒是一种单链 RNA 病毒，新型冠状病毒感染的常规检测方法是通过实时荧光 PCR 鉴定。
（1）首先，从样本中提取病毒RNA，经_____酶作用生成cDNA。然后以cDNA为模板 进行实时荧光PCR扩增，测定样品中病毒核酸量。
（2）通过实时荧光PCR扩增目的基因，需额外添加荧光标记探针（一小段单链DNA，可与目的基因中部序列特异性结合）。当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，R发出的荧光可被检测到（如图 1）。
① 当样本中有目的基因时，引物和探针与目的基因退火，通过形成_____而特异性结合。
② 在 PCR 循环的_____阶段，TaqDNA 聚合酶催化子链的合成并水解探针。检测到的荧光强
（3）在通过实时荧光 PCR 检测新型冠状病毒感染时，检测到的荧光强度变化如图 2 所示。
① 与指数增长期相比，线性增长期目的基因数量的增长率下降，原因有_____。
② Ct 值的含义：在 PCR 扩增过程中，每个反应管内的荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的扩增循环数。因此，当样本中初始模板越多时，Ct 值就_____。
③ 某新型冠状病毒核酸检测说明书标明，Ct≤37 判定为阳性，Ct>40 或无 Ct 值判定为阴性。图 2 所示新型冠状病毒核酸检测结果应判定为_____。
（4）阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染。可能产生假阴性的因素有_____。
a．取样太早，样本中病毒量少，达不到实时荧光 PCR 检测阈值
b．样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解
c．病毒发生变异
