下列关于DNA复制和PCR的描述中，正确的是（ ）
A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5'端延伸DNA链
B.DNA复制不需要引物
C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合
D.PCR扩增的对象是氨基酸序列
为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C（图1），拟将其与质粒（图2）重组，再借助农杆菌导入菊花中。
下列操作与实验目的不符的是（ ）
A.用限制性核酸内切酶EcoR I和DNA连接酶构建重组质粒
B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞
C.在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞
D.用DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上
下列操作中，对DNA的提取量影响较大的是（ ）
①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，释放出DNA等核物质
②搅拌时，要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动
③在析出DNA黏稠物时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中黏稠物不再增多
④在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却
⑤在DNA的溶解和再溶解时，要充分搅拌
A.①②④⑤ B.①②③④
C.①③④⑤ D.②③④⑤
下列有关PCR技术的说法，不正确的是
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.PCR技术的原理是DNA双链复制
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D.PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA
近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见图）。下列相关叙述错误的是
A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……，则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
关于基因工程的叙述正确的是（ ）
A.DNA连接酶能使两个黏性末端之间的碱基结合
B.限制酶切口一定是GAATTC的碱基序列
C.质粒是基因工程中唯一用作目的基因的运载工具
D.对目的基因进行大量复制的过程可称为分子“克隆”
