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科研人员以抗四环素基因为标记基因,通过基因工程的方法让大肠杆菌生产鼠的 β-珠蛋...

科研人员以抗四环素基因为标记基因,通过基因工程的方法让大肠杆菌生产鼠的 β-珠蛋白,治疗鼠的镰刀型细胞贫血症。下列相关实验设计中正确的是(   

A.用 β-珠蛋白基因的编码序列加启动子、终止子、抗四环素基因等元件来构建表达载体

B.利用小鼠的成熟红细胞提取 mRNA,再经逆转录可获得 β-珠蛋白基因的编码序列

C.用含有四环素的培养基筛选出能繁殖的大肠杆菌,即可产生β-珠蛋白

D.用 Ca2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中

 

A 【解析】 基因工程技术的基本步骤: (1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 (2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 (3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。 (4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术,个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 基因表达载体的组成包括启动子、目的基因、标记基因和终止子,因此用β-珠蛋白编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体,A正确;小鼠的成熟红细胞中提取不到mRNA,B错误;导入大肠杆菌的可能是普通质粒或重组质粒,用含有四环素的培养基筛选出的大肠杆菌,不一定含有β-珠蛋白基因,则不能生产β-珠蛋白,C错误;标记基因是四环素抗性基因,因此受体细胞不能具有四环素抗性,即用Ca2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入不具有四环素抗性的大肠杆菌中,D错误,故选A。
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考点分析:
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下列关于DNA复制和PCR的描述中,正确的是(   

A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5'端延伸DNA

B.DNA复制不需要引物

C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合

D.PCR扩增的对象是氨基酸序列

 

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为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1),拟将其与质粒(图2)重组,再借助农杆菌导入菊花中。

下列操作与实验目的不符的是(   

A.用限制性核酸内切酶EcoR I和DNA连接酶构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞

C.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞

D.DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

 

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下列操作中,对DNA的提取量影响较大的是(   

①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出DNA等核物质

②搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

③在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,直至溶液中黏稠物不再增多

④在用酒精沉淀DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却

⑤在DNA的溶解和再溶解时,要充分搅拌

A.①②④⑤ B.①②③④

C.①③④⑤ D.②③④⑤

 

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下列有关PCR技术的说法,不正确的是

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.PCR技术的原理是DNA双链复制

C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA

 

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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则相应的识别序列为……UCCACAAUC……

 

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