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下图为甲遗传病的某家系图,II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病...

下图为甲遗传病的某家系图,II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是(   

A.甲病可能为伴X 显性遗传病

B.甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C.II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000

D.III-2 与人群中正常女性结婚,后代同时患两种病的概率为 7/428

 

D 【解析】 根据遗传图谱,Ⅱ-4不携带该病的致病基因,生出的后代全为患病个体,说明该遗传病为显性遗传,Ⅰ-1和Ⅰ-2生出不患病女性个体Ⅱ-2,说明该病为常染色体上显性遗传。 A、若该病为伴X显性遗传性,则I-1患病,II-2也应患病,不符合题意,由以上分析可知,该病为常染色体显性遗传病,A错误; B、甲病为常染色体显性遗传,设甲病的致病基因频率A=p,则a=1-p,正常个体(aa)概率为(1-p)2,则甲病的发病率为1-(1-p)2,甲病发病率不等于该致病基因的基因频率,B错误; C、男性中色盲的发病率等于该致病基因频率,即b=7%,则B=93%,I-1个体基因型为XBY,I-2个体基因型为XBXB的概率为93/100×93/100,为XBXb的概率为2×7/100×93/100,则I-2个体基因型为XBXb的概率为14/107,故II-2 是色盲携带者(XBXb)的概率为7/107,C错误; D、Ⅲ-2的基因型为AaXBY,由C选项分析可知,正常女性携带色盲基因的概率为14 /107 ,因正常女性的基因型为aaXBXb,后代才能同时患两种病,故概率为1/2 ×1/4 ×14/107 =7/428 ,D正确。 故选D。  
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考点分析:
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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8

C.1与3都在减数第一次分裂分离,1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

 

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最能正确表示基因自由组合定律实质的是(    

A. B.

C. D.

 

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下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(   


 

A.cl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因

B.摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上

C.控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状基因的遗传遵循自由组合定律

D.减数第二次分裂后期,基因cnclvw不可能岀现在细胞的同一极

 

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如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图(图中只显示一对同源染色体)。不考虑基因突变,下列相关说法正确的是(   


 

A.l产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

B.l中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均为异常的

C.2中甲乙的变化发生在减数第一次分裂前期,同一着丝点连接的染色单体基因型相同

D.若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,则另三个精细胞的基因型是AbabaB

 

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某雄果蝇的基因型为AaXBY,用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的AaB基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量,结果如图。下列判断错误的是(   

A.①时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点

B.③时期的细胞中荧光素的种类有 0123 四种可能

C.③时期的细胞中Y 染色体的个数有 012 三种可能

D.若①时期发生片段交换,则②时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点

 

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