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当人类染色体发生异常时,会引起相应的遗传病。下图所示的染色体结构变异类型为( )...

当人类染色体发生异常时,会引起相应的遗传病。下图所示的染色体结构变异类型为(   

A.倒位 B.缺失 C.易位 D.重复

 

B 【解析】 染色体结构变异的基本类型: (1)缺失:染色体中某一片段的缺失。例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。 (2)重复:染色体增加了某一片段。果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。 (3)倒位:染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列。如女性习惯性流产(第9号染色体长臂倒置)。 (4)易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位,夜来香也经常发生这样的变异。   一条染色体上,正常的染色体片段上基因排列顺序为abcdef,发生染色体结构变异后是abef,少了基因cd,说明是染色体的某一片段发生了缺失。故选B。
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A.单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病

B.遗传病患者一定带有致病基因

C.多基因遗传病在群体中的发病率较高

D.在患者家系中调查白化病的发病率

 

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下列有关红绿色盲的叙述,错误的是(   

A.红绿色盲基因位于X染色体上

B.男性患者多于女性患者

C.父亲正常,女儿一定正常

D.母亲患病,儿子不一定患病

 

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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列关于相关个体基因型的判断,错误的是(   

A.XDXd——女性患者 B.XdXd ——女性患者

C.XDY ——男性患者 D.XdY——男性正常

 

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下列有关生物性別决定的叙述,正确的是(   

A.性染色体只存在于生殖细胞中

B.果蝇的性别决定方式与人类不同

C.性染色体组成为ZW的个体是雌性

D.性染色体上的基因都与性别决定有关

 

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黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,如果F2512株,从理论上推出其中黄色皱粒的纯种应约有

A.128 B.48 C.32 D.64

 

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