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下列与人类遗传病有关的叙述,正确的是( ) A.人类遗传病是由遗传物质改变引起的...

下列与人类遗传病有关的叙述,正确的是(   

A.人类遗传病是由遗传物质改变引起的,患者表现出的症状常和环境有关

B.理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

C.多基因遗传病在患者家族中发病率较高,在群体中的发病率较低

D.通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性

 

A 【解析】 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 (1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,包括常染色体显性遗传病(如多指、并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病,如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等,在群体中的发病率较高; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 A、表现型=基因型+环境,遗传病患者表现出相应症状可能与环境有关,A正确; B、理论上伴X遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率,其它单基因遗传病一般不相等,B错误; C、多基因遗传病受多个基因和环境影响,在群体中的发病率较高,C错误; D、通过调查遗传病的发病率不能推测致病基因的显隐性,D错误。 故选A。
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考点分析:
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为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是(   

A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病

B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病

C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病

D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征

 

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下列关于染色体组的叙述不正确的是(   

A.一个染色体组中的各个染色体形态各不相同,所含的基因也不相同

B.含有两个染色体组的个体是二倍体

C.一个染色体组含有控制一种生物生长发育的一整套遗传信息

D.二倍体生物的细胞在有丝分裂后期,含有四个染色体组

 

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以下关于变异的描述,不正确的有(   

①子代表现出亲代所没有的表型叫变异

②基因突变的有害还是有利,以人类的需求为判断依据

③基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异

④即使没有外界环境的影响,突变也能自发产生

⑤基因突变不改变基因在染色体上的位置

⑥基因突变、染色体变异和基因重组可以发生在个体生长发育的任何时期

⑦基因突变的频率很低,突变的方向与环境并无明确的因果关系

⑧减数分裂和有丝分裂均可能发生染色体数目变异

A.二项 B.三项 C.四项 D.五项

 

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下列关于生物进化证据的叙述,正确的是(   

A.化石是保存在地层中的古代动、植物的遗体,是研究生物进化的直接证据

B.蝙蝠的翼和果蝇的翅膀相似说明两种生物是由共同祖先演化而来的

C.比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程可知人和其他脊椎动物之间存在血缘关系

D.现存的不同生物之间亲缘关系越近,其DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高

 

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15N标记含有100个碱基对的DNA分子片段,该DNA分子碱基间的氢键共有260个,在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个,下列叙述正确的是(   

A.DNA片段中共有腺嘌呤60个,复制多次后含有14NDNA分子占7/8

B.若一条链中(AG/TC)<1,则其互补链中该比值也小于1

C.DNA分子经连续复制共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸900

D.若一条链中ATGC1234,则其互补链中该比例为4321

 

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