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下图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗...

下图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病系谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者(不考虑XY同源区段),下列叙述中不正确的是(   


 

A.甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 B.乙病的致病基因位于X染色体上

C.2的基因型为aaXbY D.l与Ⅲ5结婚生出患病男孩的概率是l8

 

C 【解析】 (1)判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.(2)显性性状的基因型中至少一个显性基因,隐性性状的基因型中有两个隐性基因. A、Ⅱ5和Ⅱ6全是甲病患者,生出的孩子部分患病,则Ⅱ5和Ⅱ6是显性,Ⅲ3是隐性且为女性,必定是其父母各提供一个隐性正常基因,即Ⅱ5和Ⅱ6既含有一个致病基因又含有一个正常基因,其基因型必定是Aa,所以甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病,A正确; B、已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者,可知乙病为隐性,Ⅲ2的致病基因只可能来自于Ⅱ2,只含一个致病基因,一定位于X染色体上,基因型是XbY,B正确; C、Ⅲ2同时也是甲病患者,其基因型不可能是aa,C错误; D、Ⅲl与Ⅲ5都不患甲病,基因型都是aa,其后代不可能得甲病,再根据Ⅱ1和Ⅱ2的基因型XBY×XBXb推出Ⅲ1的基因型是1/2XBXB,1/2XBXb,Ⅲ5的基因型是XBY,Ⅲl与Ⅲ5结婚生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,所以Ⅲl与Ⅲ5结婚结婚生出患病男孩的概率是l/8,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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人的白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子。下列相关叙述错误的是(   

A.该对夫妇所生正常孩子的基因型有 6 种可能性

B.母亲产生的卵细胞携带致病基因的概率是1/4

C.该对夫妇再生一个女孩,只患白化病的概率是1/4

D.若他们生出两病兼患的女孩,则可能发生了基因突变

 

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下列关于遗传知识的叙述,正确的是(  )

A.正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中,最少可能有1条,最多可能有23条

B.让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中显性纯合子所占比例为1/8

C.男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿,所以色盲男人的女儿一定会患色盲,也会生下患色盲的外孙

D.如果父亲患病,儿子也患病,那么该病一定是伴Y遗传

 

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下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中IIIIIIVXY表示染色体,基因Aa分别控制灰身和黑身,基因Rr分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是(   

A.果蝇细胞一个染色体组组成是IIIIIIV XIIIIIIV Y

B.该对果蝇杂交后得到的F1代中雌果蝇中纯合子所占的比例为1/4

C.基因 A a 的根本区别是碱基对的排列顺序不同

D.雄果蝇在减数第一次分裂的四分体时期细胞中含有两条 Y 染色体

 

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某种既能同株又能异株传粉的植物,其可育性与复等位基因(A1A2A3)有关。若花粉与卵细胞含有相同的育性基因,得到的受精卵不能发育成子代。若不考虑变异,下列相关叙述错误的是(   

A.该植物群体只存在杂合子个体,没有纯合子个体

B.该植物群体只能通过杂交得到后代,自交不能产生后代

C.复等位基因A1A2A3的遗传方式遵循基因的分离定律

D.植株A1A2A2A3相互授粉进行杂交,子代有3种基因型

 

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控制棉花纤维长度的三对等位基因A/aB/bC/c对长度的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCC)杂交,则F1的棉花纤维长度范围是(   

A.814厘米 B.816厘米

C.1016厘米 D.1014厘米

 

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