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下列关于人体细胞分裂的叙述,正确的是( ) A.有丝分裂过程中胞质分裂与细胞板有...

下列关于人体细胞分裂的叙述,正确的是(  )

A.有丝分裂过程中胞质分裂与细胞板有关

B.减数第二次分裂后期细胞中Y染色体数目为02

C.有丝分裂后期染色体数目加倍是由纺锤丝牵拉造成的

D.睾丸和卵巢减数分裂产生的细胞中X染色体的条数最多分别是2条和4

 

B 【解析】 有丝分裂和减数分裂的比较: 比较项目 有丝分裂 减数分裂 染色体复制 间期 减I前的间期 同源染色体的行为 联会与四分体 无同源染色体联会现象、不形成四分体,非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象 出现同源染色体联会现象、形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象 分离与组合 也不出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合 出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合 着丝点的 行为 中期位置 赤道板 减Ⅰ在赤道板两侧,减Ⅱ在赤道板 断裂 后期 减Ⅱ后期 人体细胞有丝分裂没有形成细胞板,A错误;由于同源染色体在减Ⅰ后期分离,因此次级精母细胞中的性染色体为X或Y,因此减数分裂后期Ⅱ细胞中Y染色体数目为0或2条,B正确;有丝分裂后期染色体数目加倍是着丝点分裂导致的,与纺锤丝牵拉无关,C错误;睾丸内精原细胞减数分裂过程X染色体最多可在减数第二次分裂后期出现2条X染色体;卵巢中卵原细胞在减数第一次分裂中只有2条X染色体存在,在减数第二次分裂中也最多有2条X染色体出现,D错误。 比较项目 减数第一次分裂(雄/雌) 减数第二次分裂 前期 中期 后期 前期 中期 后期 末期 Y染色体 1/0 1/0 1/0 1或0/0 1或0/0 2或0/0 1或0/0 X染色体 1/2 1/2 1/2 1或0/1 1或0/1 1或0/2 1或0/1  
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考点分析:
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如图所示为某家系遗传图谱,已知控制甲病和色盲的基因的遗传符合自由组合定律。请依据孟德尔遗传规律回答下列问题:

1)由图谱可知,甲病由______染色体上的______性基因控制。针对两种遗传病,一般来说,健康人的基因型有______种。

2)在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,在不发生变异的情况下,理论上Ⅲ-7个体同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率是______;只携带甲病致病基因的概率是______

3)若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者,则可推测______(填图中数字)产生配子时______(填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)出现异常。

 

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已知某昆虫长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受常染色体上一对等位基因控制,翅型基因以Aa代表,眼色基因用Bb代表,为了确定这两对相对性状的显隐性关系,某同学让一只长翅红眼雌虫与一长翅棕眼雄虫杂交,发现子一代表现为:长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1,回答下列问题:

1)控制这两对性状的基因在遗传上符合______定律,由子一代的表现可确定两对相对性状中属于显性性状的是______

2)亲本杂交组合的基因型可表示为____________(雌性亲本和雄性亲本分别用“♀”“♂”表示)。

3)若红眼相对棕眼为隐性性状,则子一代表现为长翅红眼的雌性个体中纯合子的比例是______。若在子一代中选取所有长翅红眼雌虫与小翅棕眼雄虫交配,按遗传规律推测其子代长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=______

 

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下图中甲所示的DNA分子有ad两条链,将图甲中某一片段放大后如图乙所示,结合所学知识回答下列问题:

1)从图中可看出DNA复制的特点有______

2)图甲中,AB均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中A作用于乙图中的化学键9,则A酶为______,其发挥作用时还需要细胞提供______(图中未标出物质)。

3)图甲所示过程在植物根尖细胞中进行的场所有______

4)图乙中7的中文名称是______DNA复制时,通过______原则,保证了复制能够精确地进行。

5)若该DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,则该DNA分子复制4次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为______个。

 

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下图为细胞重要生命活动图解。请把图回答下面的问题:

1)真核细胞的增殖方式有__________________ABCD中,染色体结构动态变化主要发生在______过程(填序号)。

2B过程表示一个细胞增殖的后代,在形态、结构、功能上发生______的过程,该过程的实质是______

3)李白有诗云:“君不见,高堂明镜悲白发,朝如青丝暮成雪。”导致这种变化的原因是______

4)细胞的凋亡由于受到严格遗传机制决定的程序性调控,所以也称作______。对人体来说,ABCD四项生命活动中,有积极意义的是______。(填序号)

5)由于环境中致癌因子会损伤细胞中的DNA,使______发生突变,从而导致正常细胞转变为癌细胞。

 

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虎的性别决定方式为XY型。下面系谱图(甲)表示了老虎某种性状的遗传,已知该性状受一对等位基因控制(Bb表示),则下列说法正确的是(   

A.若该病为白化病,则10号为患病母虎的概率为1/4

B.若该致病基因位于图乙的Y染色体Ⅰ区段上,则它们生育的雄虎一定患病

C.若控制该性状的基因位于图乙的Ⅱ区段上,则图甲中Ⅲ-7的基因型为一定为XBXB

D.图甲Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-8,此现象在遗传学上称为性状分离,该性状为隐性性状

 

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