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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻...

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告诉他们

A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6

 

D 【解析】 分析题文:囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)。某对正常夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者,则丈夫的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型为Aa。 根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)。据“某对正常夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者”分析可知,这对夫妇中丈夫的的基因型为1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型为Aa,因此他们所生子女患病可能性为2/3×1/4=1/6。 故选D。  
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考点分析:
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下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式,下列叙述正确的是

 

A. 这种改变一定会引起生物性状发生改变

B. 该DNA的结构一定没发生改变

C. 该DNA的热稳定性一定不变

D. 该细胞内一定发生了基因突变

 

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生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会,非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图①至④系列状况,则对图的解释正确的是

A.①为基因突变,②为倒位 B.③可能是重复,④为染色体组加倍

C.①为易位,③可能是缺失 D.②为基因突变,④为染色体结构变异

 

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下图为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程,相关叙述错误的是 (  )


 

A.结构a是核糖体,物质bmRNA,过程①是翻译过程

B.过程②在形成细胞中的某种结构,这一过程与细胞核中的核仁密切相关

C.如果细胞中蛋白含量增多,蛋白就与b结合,阻碍ba结合

D.c是基因,是指导rRNA合成的直接模板,需要DNA聚合酶参与催化

 

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图甲所示为基因表达过程,图乙表示中心法则,①~⑤表示生理过程。下列叙述正确的是(   

A.图甲所示过程需要多种酶参与,是染色体DNA上的基因表达过程

B.图乙所示过程均需要核苷酸为原料

C.图甲所示过程为图乙中的①②③过程

D.图乙中涉及碱基AU之间配对的过程为②③④⑤

 

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碱基互补配对原则可发生在下列哪些结构中(  

①线粒体  ②高尔基体  ③叶绿体  ④核糖体  ⑤中心体  ⑥细胞核

A.②⑥ B.①②③④⑤⑥

C.①③④⑥ D.①③⑤⑥

 

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