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下图甲是某高等动物生殖器官内细胞的分裂示意图(仅画出部分染色体),图乙表示该动物...

下图甲是某高等动物生殖器官内细胞的分裂示意图(仅画出部分染色体),图乙表示该动物生殖器官内的细胞在不同时期染色体数目的变化。请回答下列问题:

1)分析图甲可知,该动物的生殖器官是________(填卵巢或睾丸),理由是_____________

2)图甲中,细胞③的分裂方式是___________。细胞②的名称是__________。图甲中,能发生非等位基因自由组合的细胞是______(填序号)。

3)该动物的初级性母细胞中,染色体数目是_____。细胞①②分别与图乙____(填字母)时期相对应。图乙中,Ⅱ阶段细胞中染色体数目加倍,是因为发生了___________

 

卵巢 细胞①②进行减数分裂,细胞质不均等分裂,属于卵细胞生成的特征 有丝分裂 次级卵母细胞 ① 22 AB、CD 受精作用 【解析】 精子和卵细胞形成过程的异同点:   精子 卵细胞 不同 形成部位 睾丸 卵巢 精、卵数目 (1个精原细胞经过减数分裂后产生) 4个 (1个卵原细胞经过减数分裂后产生) 1个 极体数目 无 3 细胞质、核分裂 均等分裂 核均等、质不均等分裂 变形 有 无 相同 都是染色体复制一次,细胞连续分裂两次,子细胞内染色体数目均减半 减数分裂与有丝分裂的比较: 区别 有丝分裂 减数分裂 形成细胞类型 体细胞 生殖细胞 染色体复制次数细胞分裂次数 染色体复制一次,细胞分裂一次 染色体复制一次,细胞分裂两次 形成子细胞数目 2个 1个卵细胞3个极体或4个精细胞 染色体数目变化 亲子细胞染色体数目相等(2N→2N) 染色体数目减一半(2N→N) 有无同源染色体的行为 无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为 同源染色体在第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为 (1)根据图甲中细胞①②不均等分裂,可以得出该动物为雌性,生殖器官为卵巢。 (2)据图可知,图甲中的细胞③没有同源染色体的分离,为有丝分裂图像;细胞②没有同源染色体,染色体上也没有姐妹染色单体,处于减数第二次分裂后期,为次级卵母细胞;图甲中的细胞①正在发生同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,非等位基因的自由组合发生于该时期。 (3)根据图乙可以看出,该动物体细胞中染色体数目为22条,而初级性母细胞虽然发生了染色体复制,但是染色体数目不增加,所以仍然是22条;图甲中细胞①②分别为减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,分析图乙中曲线可以看出,Ⅰ阶段为减数分裂,Ⅱ阶段为受精作用,Ⅲ阶段为有丝分裂;AB段为减数第一次分裂,BC段为减数第二次分裂前、中期 ,CD段为减数第二次分裂后期,DE段中完成减数分裂。所以细胞①对应AB段,细胞②对应CD段。
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绵羊的有角和无角受对等位基因Hh控制,有角对无角为显性,基因型为Hh的公羊表现为有角,母羊表现为无角。请回答下列问题:

(1)一对无角绵羊交配,生育了一只有角绵羊,则这对无角绵羊亲本的基因型组合为__________(要求写出性别),生育的有角绵羊为___________ (填“公羊”或“母羊”);这对无角绵羊再生育一只绵羊为无角的概率是__________

(2)若要根据后代有无角来判断绵羊的性别,应选择的杂交亲本的基因型组合为__________,杂交后代中公羊和母羊的性状表现为__________

(3)某养殖场中有一批有角公羊和有角母羊,现有一只有角公羊,请利用该养殖场中的母羊进行交配以判断该公羊的基因型。请写出实验过程和预期结果:___________

 

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某可随机交配的植物种群中存在AAAaaa三种基因型,下图是该种群中A基因的基因频率随时间的变化曲线图。下列叙述错误的是(   

A.Y1~Y3年间,A基因的基因频率增大,该种群发生了进化

B.自然选择通过对表现型的选择,影响A基因的基因频率

C.0~Y1年间,该种群中基因型为aa的植株所占的比例为81%

D.Y3~Y4年间,该种群中基因型为Aa的植株所占的比例为9%

 

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下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是(    

A.施用农药会引起害虫发生基因突变,使害虫产生对农药的抗药性

B.基因重组能改变种群的基因型频率,导致种群发生进化

C.自然环境下生物发生的各种变异,都能为进化提供原材料

D.自然选择通过改变种群的基因频率,使种群朝着一定的方向发生进化

 

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原产自甲地区的一年生某植物,由于花粉传播到低纬度地区,而在当地繁殖。很多年后甲地区的该植物种群a和低纬度地区的植物种群b的花期不同,无法相互自然受粉。下列叙述错误的是(   

A.种群a和种群b存在地理隔离

B.种群ab的基因频率相同,但自然选择的方向不同

C.种群a和种群b由于花期不同而形成了生殖隔离

D.随着时间的推移,两个种群基因库之间的差别逐渐扩大

 

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儿童Alport综合征的致病原因是X染色体上的某正常基因缺失了一段碱基序列,使其合成的蛋白质的中部缺失了3个氨基酸。下图为某家系中有关该遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是(   

A.该突变基因相对于原基因是显性基因

B.突变基因出现的变异方式为染色体结构变异

C.突变导致终止密码子延迟出现

D.应在患者的家系中调查该遗传病的发病率

 

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