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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的...

下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.的基因型不同

C.与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51

D.再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17

 

C 【解析】 根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知,乙病为常染色体隐性遗传病,设相关的基因为A/a;根据题意可知,甲病为伴性遗传病,由于甲病有女患者,故为伴X遗传病,又因为Ⅲ3患甲病,而Ⅳ1正常,故可以确定甲病为伴X显性遗传病,设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因概率为1/16,A基因频率为15/16,则AA=15/16×15/16=225/256,Aa=2×1/16×15/16=30/256。 A、根据分析可知,甲病为伴X染色体显性遗传病,A错误; B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知,Ⅱ3的基因型为AaXbXb,根据Ⅱ4患乙病可知,Ⅲ6为AaXbXb,二者基因型相同,B错误; C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51,不患乙病的概率为1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率为1/2,故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51,C正确; D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb,Ⅲ4甲病的基因型为XbY,乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256+225/256)=2/17,为AA的概率为1-2/17=15/17,后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17,患甲病的概率为1/2,再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34,D错误。 故选C。
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考点分析:
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~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述不正确的是(   

A.图甲中的两条染色体联会时,重复的c片段会突起

B.若乙为精原细胞,则不可能产生正常的配子

C.丙、丁所示的变异都是非姐妹染色单体间的片段交换引起的

D.图中所示的变异类型都不能产生新的基因

 

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下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是(   

A.由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变

B.减数分裂过程中,控制一对相对性状的基因不能发生基因重组

C.淀粉酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变

D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组

 

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表观遗传是指生物基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象,对此现象的理解错误的是(   

A.基因的启动部位被甲基化修饰属于表观遗传

B.同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关

C.细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用

D.正常细胞的分化可体现出细胞层次上的表观遗传

 

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果蝇常染色体上有基因N和基因Y,它们编码蛋白质的起始密码子对应的碱基序列分别位于图中所示的DNA序列中,起始密码子均为AUG。基因N表达产生的蛋白质N如图所示(不考虑终止密码子)。下列相关叙述正确的是(   

A.过程①中转录还未结束,翻译已经开始

B.基因N和基因Y在过程①中都以b链为模板进行转录

C.指导蛋白质N合成的直接模板至少有270个碱基

D.过程②形成蛋白质N时会发生肽键的断裂

 

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科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶相“撞车”而使DNA折断,引发细胞癌变。研究发现,一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度,扮演“刹车”的角色,从而抑制癌症发生。下列分析不正确的是

A.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以与DNA链结合分别催化不同过程

B.“撞车”引发的DNA折断可能损伤DNA链上与细胞周期相关的基因

C.RECQL5可以与RNA聚合酶结合进而减慢细胞内蛋白质合成的速率

D.RECQL5导致RNA聚合酶与mRNA结合受阻使基因不能正常表达

 

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