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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.与性别有关的遗传病均是由于性染色体...

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   

A.与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的

B.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

C.近亲结婚不影响其后代苯丙酮尿症的发病率

D.人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率

 

B 【解析】 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 2、遗传病的监测和预防: (1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 (2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 A、与性别有关的遗传病不都是由于性染色体上的致病基因引起的,如从性遗传是由常染色体上基因决定的,但表现型与性别有关,A错误; B、猫叫综合征属于染色体结构变异,产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征,B正确; C、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,近亲结婚会导致该遗传病的发病率升高,C错误; D、人群中红绿色盲的发病率不等于该病致病基因的频率,该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.的基因型不同

C.与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51

D.再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17

 

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~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述不正确的是(   

A.图甲中的两条染色体联会时,重复的c片段会突起

B.若乙为精原细胞,则不可能产生正常的配子

C.丙、丁所示的变异都是非姐妹染色单体间的片段交换引起的

D.图中所示的变异类型都不能产生新的基因

 

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下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是(   

A.由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变

B.减数分裂过程中,控制一对相对性状的基因不能发生基因重组

C.淀粉酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变

D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组

 

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表观遗传是指生物基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象,对此现象的理解错误的是(   

A.基因的启动部位被甲基化修饰属于表观遗传

B.同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关

C.细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用

D.正常细胞的分化可体现出细胞层次上的表观遗传

 

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果蝇常染色体上有基因N和基因Y,它们编码蛋白质的起始密码子对应的碱基序列分别位于图中所示的DNA序列中,起始密码子均为AUG。基因N表达产生的蛋白质N如图所示(不考虑终止密码子)。下列相关叙述正确的是(   

A.过程①中转录还未结束,翻译已经开始

B.基因N和基因Y在过程①中都以b链为模板进行转录

C.指导蛋白质N合成的直接模板至少有270个碱基

D.过程②形成蛋白质N时会发生肽键的断裂

 

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