ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因．为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞．技术路线如图所示，对此描述错误的是
A.ch1L基因的基本组成单位是脱氧核苷酸
B.①②过程中使用的限制性核酸内切酶的作用是将DNA分子的磷酸二酯键打开
C.①②过程都要使用DNA聚合酶
D.若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株
下图为希望导入植物细胞的重组DNA分子，箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向，T- DNA片段基因序列已知，设计四段T- DNA的引物A、B、C、D，若利用PCR技术扩增T- DNA片段和未知基因片段，可选择作为引物的分别是
A.A、D， B、C
B.A、B， C、D
C.B、D，A、C
D.C、D，A、B
下列属于PCR技术的条件的是（ ）
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶
A.①②③⑤ B.①②③⑥ C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦
在基因工程中，不能体现生物统一性的是（ ）
A.用不同种类的限制酶切割DNA可获得相同黏性末端
B.构建基因表达载体的结构基础是运载体和目的基因都是双链DNA
C.基因能在异体细胞中表达的基础是各种生物共用一套遗传密码
D.人的胰岛素能在细菌内合成的结构基础是细菌也有核糖体
下列有关基因表达载体的叙述，不正确的是（ ）
A.具有复制原点，使目的基因能在受体细胞内扩增
B.具有启动子，作为多肽链合成的起始信号
C.具有标记基因，有利于目的基因的初步检测
D.具有目的基因，以获得特定的基因表达产物
下图为四种限制酶BamH I、EcoR I、HindⅢ和BglⅡ的识别序列。它们切割出来的DNA黏性末端可以互补配对的是 ( )
A.BamHⅠ和BglⅡ B.BamHⅠ和HindⅢ
C.BamHⅠ和EcoRⅠ D.EcoRⅠ和HindⅢ
